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1
The economic value of pharmaceutical prospecting and its role in bioidiversity conservation /
por Aylward, Bruce A.
Publicado 1993
Libro
2
Caracterización de las evaluaciones de tecnologías sanitarias en los sistemas de salud públicos de América Central y República Dominicana : oportunidades y retos para la región /
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Tesis Libro
3
Creación de una guía de procesos basada en el análisis de riesgo para la continuidad de las gestiones críticas del departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. por medio de una plataforma digital /
por Salas Alfaro, María Paz 1999-
Publicado 2024
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Tesis Libro
4
Creación de una herramienta digital con información histórica sobre casos no contemplados en la regulación oficial relacionadas al sometimiento de diversos trámites de productos de interés sanitario en los países de Centroamérica, El Caribe, Ecuador y Uruguay para la optimización de los procesos regulatorios por parte del Departamento de Asuntos Regulatorios de una multinacional farmacéutica de productos de consumo /
por Arce Rodríguez, Noelia 1998-
Publicado 2024
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Tesis Libro
5
Pérfil de la industria farmacéutica /
Publicado 1986
Libro
6
Patents and pharmaceutical drugs : understanding the pressures on developing countries /
por Nogués, Julio Jorge 1944-
Publicado 1990
Libro
7
Análisis comparativo de los precios de los medicamentos en América Latina /
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Artículo
8
Elaboración y validación de competencias laborales claves de las y los colaboradores en puestos operativos del departamento de producción para una empresa del sector de manufactura médica /
por Rojas Méndez, Rebeca 1990-
Publicado 2017
Tesis Libro
9
Desarrollo de un plan de muestreo para la inspección por atributos de la apariencia de productos sólidos terminados fabricados en la Industria Inversiones Oridama S.A. /
por Quesada Lobo, Priscilla 1996-
Publicado 2022
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Tesis Libro
10
Elaboración de guías de verificación de requisitos y una guía de recomendaciones para el registro sanitario de los productos de interés sanitario de uso humano que son distribuidos por MENAFAR, S.A en Costa Rica /
Tesis Libro
11
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Tesis Libro
12
Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
Tesis Libro
13
Formulación de una espuma rubefaciente para el tratamiento de dolores musculares, articulares y para el tratamiento sintomático de la gripe y el resfriado junto con un método de cuantificación por cromatografía de gases : Laboratorio Central Juan Bautista Ortiz e hijos /
por Quesada Morales, Elías 1995-
Publicado 2022
Tesis Libro
14
Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2 /
Tesis Libro
15
Facilitación del cumplimiento y control de los materiales promocionales elaborados por la compañía Aspen Caricam S.A. respecto a las políticas internas y las normativas locales de cada país con los que se tienen relaciones comerciales, mediante la elaboración de un manual de requerimientos y una base de datos durante el primer semestre del 2023 /
Tesis Libro
16
Desarrollo de un proceso optimizado de planificación estratégica para el manejo de las renovaciones de registros sanitarios de medicamentos químicos y biotecnológicos en los países de Centroamérica y Caribe para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. en el I ciclo del 2023 /
Tesis Libro
17
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la descontinuación de medicamentos registrados para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Abbott EPD CAC /
Tesis Libro
18
Elaboración de una guía de requisitos para modificaciones al registro sanitario de medicamentos para uso humano en los países de Centroamérica y el Caribe con los que Aspen Caricam tiene relación comercial durante el primer semestre del 2023 /
Tesis Libro
19
Propuesta de indicadores clave de desempeño para la excelencia y cumplimiento del departamento de asuntos regulatorios de Sandoz : centro de práctica Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz, una división de Novartis /
Tesis Libro
20
Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica /
Tesis Libro
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