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Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú /
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Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A. /
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Elaboración de manuales de entrenamiento interno sobre los biosimilares Hyrimoz® y Rixathon® de la compañía farmacéutica Sandoz para la región de Centroamérica y Caribe durante el primer Semestre de 2023 /
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Estudio de factibilidad para la oferta de medicamentos biosimilares a la Caja Costarricense de Seguro Social : impacto económico y social para la seguridad social /
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Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigentes al primer semestre del 2017 para Centroamérica, Panamá y el Caribe /
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Análisis de las regulaciones actuales para el registro sanitario de biosimilares establecidas en las guías internacionales y en los reglamentos vigentes en Cuba y Costa Rica, en relación con la información brindada en los respectivos dosieres de los laboratorios fabricantes de heparina y enoxaparina /
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Acceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos : guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, República Dominicana y COMISCA : [Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz - una compañía de Novartis] /
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Elaboración de manuales de entrenamiento interno sobre los biosimilares Zarzio® y Ziextenzo® y el genérico Lectrum® de la compañía farmacéutica Sandoz para la región de Centroamérica y Caribe durante el primer semestre del 2024 /
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