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Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares : requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones /
por Argeñal Picado, Valeria 1999-
Publicado 2024
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA AMERICA CENTRAL...”
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2
Tratado general de biofarmacia y farmacocinética /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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3
Vías de administración de fármacos. : aspectos biofarmacéuticos : Farmacocinética no lineal y clínica /
por Bermejo Sanz, María del Val
Publicado 2013
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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4
Handbook of bioequivalence testing /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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5
Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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6
Verificación de la intercambiabilidad terapéutica in vitro en lotes comerciales de tabletas antirretrovirales de zidovudina 300 mg utilizadas por la CCSS en el tratamiento del VIH-1, en comparación con la referencia costarricense Hetero Drugs de la India /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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7
Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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8
Estudio de factibilidad técnica y económica para la realización de estudios de equivalencia terapéutica ("in vitro" e "in vivo") de medicamentos en la Universidad de Costa Rica /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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9
Análisis de las regulaciones para el registro sanitario de productos farmacéuticos con el requisito de demostración de bioequivalencia establecidas en las guías internacionales y la reglamentación sanitaria en Costa Rica, vigentes a junio del 2017 / : Nutri Med Sociedad Anónima /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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10
Estudio para el desarrollo de una guía de requerimientos para el cumplimiento del requisito de bioequivalencia, ante las autoridades sanitarias de los países de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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11
Elaboración de un procedimiento operativo estándar para realizar perfiles de disolución y su aplicación en tabletas de 25 mg de Dexketoprofeno (Trometamol) /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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Caracterización farmacoterapéutica de los antiagregantes plaquetarios utilizados en el paciente internado con SCA en el Hospital Clínica Bíblica en el periodo de enero 2013 - enero 2016 /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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13
Estandarización y optimización de parámetros de producción de Irbesartán 150 mg tabletas recubiertas producto bioequivalente en Laboratorios Stein S.A. /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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14
Validación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral /
Materias: “...MEDICAMENTOS EQUIVALENCIA TERAPEUTICA...”
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