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Mostrando 61 - 79 Resultados de 79 Para Buscar '"Enfermedades genéticas"', tiempo de consulta: 0.06s Limitar resultados
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Inmunología. Genética / Sara Calleja Antolín ; revisión técnica: David Pascual Hernández, Gerard Loughlin Ramíez
Materias: “....INMUNIDAD 7.SISTEMA INMUNE 8.ANTÍGENOS 9.ENFERMEDADES GENÉTICAS...”
Libro
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Establishment and characterization of a brain cell culture model system of myotonic dystrophy type 1. /
por Vaglio-Garro, Annette
Publicado 2011
Materias: “...Enfermedades genéticas Tesauro SIBITEC...”
Tesis Libro
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Robbins Patología humana / Vinay Kumar, Abul K. Abbas, Nelson Fausto, Richar N. Mitchell
Materias: “... INMUNOLÓGICAS 5.NEOPLASMAS 6.ENFERMEDADES GENÉTICAS 7.ENFERMEDADES EN NIÑOS 8.ENFERMEDADES NUTRICIONALES Y...”
Libro
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Intervención fisioterapéutica para el desarrollo de la motricidad gruesa de los niños con síndrome de down de 0 - 3 años, Centro de Rehabilitación Integral: de septiembre a noviembre de 2014 /
por Ubide Espinosa, Ana Melissa
Publicado 2014
Materias: “...lembs ENFERMEDADES GENÉTICAS INFORME DE PRÁCTICA...”
Tesis Libro
65
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS 155947 LEMB...”
Tesis Libro
66
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES 155947 LEMB...”
Tesis Libro
67
Metodología para la enseñanza de la música en niños con síndrome de Williams /
Materias: “...178202 ENFERMEDADES GENETICAS EN NIÑOS LEMB...”
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Tesis Conjunto Libro
68
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
Tesis Libro
69
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
70
Fisiopatología de las Enfermedad: Una Introducción a la Medicina Clínica /
por McPhee Stephen J.
Publicado 2011
Materias: “...ENFERMEDAD-GENETICA-TRANSTORNOS-SISTEMA-INMUNITARIO- NEOPLASIA-TRANSTORNO-SANGRE-ENFERMEDADES...”
Libro
71
Caracterización clínica, epidemiológica y genética de los pacientes pediátricos con enfermedad de Wilson en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica (Dr. Carlos Saénz Herrera), (CCSS) del 2010 al 2015 /
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
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Tesis Libro
72
"Tamizaje de hemoglobinas en neonatos por la técnica de cromatografía de alta resolución (HPLC), CHDrAAM abril 2013 - noviembre 2014"
Materias: “...DCS 156824 ENFERMEDADES GENETICAS CONGENITAS DIAGNOSTICO...”
Tesis Libro
73
Análisis del gen CFTR 1 mediante técnicas moleculares en pacientes con sospecha de fibrosis quística que acudieron al Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel. 2019 - Mayo 2024 /
Materias: “...LEMB DIG. 178202 ENFERMEDADES GENETICAS EN NIÑOS DIAGNOSTICO...”
Tesis Libro
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Centro oncológico integral e instituto de investigación para enfermedades genéticas en el distrito de Penonomé, provincia de Coclé /
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES PANAMA COCLE ( PROVINCIA)...”
Tesis Libro
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Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
Tesis Libro
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Análisis epidemiológico de los recién nacidos vivos con hernia diafragmática congénita ingresados al Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del año 2008 al 2015 /
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS COSTA RICA 2008-2015...”
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Tesis Libro
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Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Materias: “...LEMB DIG. 155947 ENFERMEDADES GENETICAS...”
Tesis Libro
78
Cardiac gene therapy : methods and protocols /
Publicado 2016
Materias: “...Sistema cardiovascular Enfermedades Genética. Tesauro SIBITEC...”
Libro
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Evaluación de polimorfismos genéticos relacionados a la predisposición a Diabetes Mellitus tipo II mediante PCR en tiempo real en población de las provincias de Panamá y Panamá Oeste. 2023-2024 /
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS EVALUACION...”
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