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Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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562
Desarrollo de herramientas para control de riesgos del proceso de análisis de materias primas en el laboratorio de control de calidad de Laboratorio Lisan /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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563
Creación y migración de documentos GxP del departamento de Aseguramiento de Calidad de AstraZeneca a un repositorio validado en la plataforma de SharePoint en cumplimiento con las buenas prácticas de documentación durante el período de enero a junio 2022 /
por Chavarría Tapia, Alex 1996-
Publicado 2022
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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564
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la descontinuación de medicamentos registrados para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Abbott EPD CAC /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA NORMAS TECNICAS...”
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565
Optimización del proceso de sometimiento a las Autoridades Regulatorias de los Informes Periódicos de Evaluación de Riesgos y Beneficios (PBRER) de los medicamentos comercializados por AstraZeneca CAMCAR /
por Retana Jara, Catalina 1996-
Publicado 2023
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA REGLAMENTOS...”
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566
Innovacion y progreso en la industria farmacéutica /
por Galdón, Carlos., 1950-
Publicado 1996
Materias: “...La Industria farmacéutica lemb...”
Desconocido
567
Plan de manejo integral de residuos de formulación y fermentación en el proceso de producción de fármacos en una industria farmacéutica /
por Sir Pérez, Mildre Jeanhete
Publicado 2018
Materias: “...Industria farmacéutica Administración...”
Texto completo
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568
Propuesta de un plan de mercadeo para la expansión de la Cadena de Farmacias Santiago en el Gran Área Metropolitana /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA COSTA RICA...”
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569
Elaboración de un procedimiento estándar de operación de las actividades de seguridad y de manejo de los reportes de seguridad de medicamentos utilizados en estudios clínicos intervencionales en Costa Rica de la Compañía AstraZeneca CAMCAR S.A durante el I Semestre 2020 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACÉUTICA NORMAS...”
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570
Complete accounts of integrated drug discovery and development : recent examples from the pharmaceutical industry. Volume 1 /
Publicado 2018
Materias: “...Industria farmacéutica. Tesauro SIBITEC...”
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571
Estrategia de mercadeo para la comercialización de productos naturales en una empresa farmacéutica de venta al detalle /
por Ajún Bolívar, Tannia 1965-
Publicado 2013
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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572
Propuesta de un método alternativo basado en un análisis de riesgo para la elaboración de un plan de muestreo en la validación del proceso de fabricación de un comprimido recubierto producido en el Laboratorio Farmacéutico Gutis Ltda /
por Blanco Picado, Mariela 1993-
Publicado 2017
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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573
Elaboración de un programa para la comunicación del riesgo de los productos químicos utilizados en la empresa GlaxoSmithKline Costa Rica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA COSTA RICA...”
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574
Remuneration guidelines for non-voluntary use of a patent on medical technologies /
por Love, James, Love, James
Publicado 2005
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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575
Caracterización de las evaluaciones de tecnologías sanitarias en los sistemas de salud públicos de América Central y República Dominicana : oportunidades y retos para la región /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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576
Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA COSTA RICA...”
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577
Disposición y venta de productos /
por Frutos Sastre, María Jesús
Publicado 2012
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA LEMB...”
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578
New drug development : a regulatory overview /
por Mathieu, Mark P.
Publicado 1990
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ESTADOS UNIDOS...”
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579
Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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580
Definición de recomendaciones para impulsar el uso de Reliance aplicado a cambios post-registro de medicamentos para los colaboradores de Roche Servicios S.A. en la región de Centroamérica y República Dominicana /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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