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21
Normalización en los estándares de medicamentos líquidos, con base al reglamento técnico centroamericano para productos de la industria farmacéutica /
por Funes Ortíz, Javier Fernando
Publicado 2016
Materias: “...Industria farmaceútica Control de calidad...”
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22
Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
por Quesada Carballo, Daniela 1999-
Publicado 2023
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
23
Estudio preliminar de estabilidad acelerada de un producto comercial en forma sólida de dosificación de carbamazepina, bajo condiciones simuladas de clima tropical /
por Guerra Bonilla, Fany Lidieth
Publicado 1999
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA- CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
24
Condiciones óptimas para el almacenamiento de productos farmacéuticos
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA -CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
25
Determinación y evaluación de riesgos contaminantes en la manufactura de productos farmacéuticos dentro de la planta del laboratorio LAFCO S.A. /
Materias: “...Industria farmacéutica Control de calidad...”
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Tesis Libro
26
Aplicación de la gestión de proyectos para ampliar la capacidad instalada en el área de fabricación de líquidos en un laboratorio farmacéutico de Guatemala.
Materias: “...INDUSTRIA FARMACÉUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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Tesis Libro
27
Elaboración de una guía para la verificación de Buenas Prácticas de Manufactura en una Industria Farmacéutica que elabora productos farmacéuticos Estériles basada en el Informe 32 Clasificada en Criterios críticos, mayores, menores e informativos /
por Pontaza Juárez, Mariela
Publicado 2015
Materias: “...Industria farmacéutica - Control de calidad...”
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Tesis Libro
28
Elaboración y validación de competencias laborales claves de las y los colaboradores en puestos operativos del departamento de producción para una empresa del sector de manufactura médica /
por Rojas Méndez, Rebeca 1990-
Publicado 2017
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
29
Elaboración y validación de competencias laborales claves de las y los colaboradores en puestos operativos del departamento de producción para una empresa del sector de manufactura médica /
por Rojas Méndez, Rebeca 1990-
Publicado 2017
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
30
Diseño de investigación : proceso de planeación para mejorar la competitividad, mediante el manejo de inventarios y la gestión del proceso de compras de productos farmacéuticos, en la empresa Faceta, S.A./Foyer /
por Maquíz Cruz, Julio César
Publicado 2017
Materias: “...Industria farmacéutica Control de calidad...”
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Tesis Libro
31
Risk management and risk assessment for pharmaceutical manufacturing : a contamination control perspective /
por Sandle, Tim
Publicado 2013
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
32
Implementación de un programa de fidelización de pacientes con enfermedades crónicas en mercadeo farmacéutico en Guatemala : estudio de caso.
por Terraza Morataya, Olga Victoria
Publicado 2022
Materias: “...INDUSTRIA FARMACÉUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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Libro
33
Elaboración de videotutoriales de Buenas Prácticas de Manufactura para la inducción del personal de una planta farmacéutica /
por López de León, Luis Alberto
Publicado 2020
Materias: “...Industria farmacéutica Control de calidad...”
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Tesis Libro
34
Programa para la gestión de mantenimiento basado en las buenas prácticas de manufactura según el informe 32 de la Organización Mundial de la Salud en Laboratorio Químico-Farmacéutico Lancasco, S.A. Guatemala /
Materias: “...Industria farmacéutica Control de calidad...”
Tesis Libro
35
Current good manufacturing practices pharmaceutical, biologics, and medical device regulations and guidance documents: code of federal regulations, title 21 concise desk reference
por [Allport-Settle, Mindy J.]
Publicado 2009
Materias: “...INDUSTRIA FARMACÉUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
36
Evaluación del cumplimiento regulatorio de operaciones en Laboratorio Zepol, Costa Rica, frente a las normativas CFR 21 parte 211, ISO 9001:2015 e ISO 14001:2015 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
37
Elaboración de una herramienta digital para el control de los procesos auditables que realiza el área de asuntos regulatorios en Roche Servicios S.A. para la región de Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
38
Quality assurance of pharmaceuticals
Publicado 2004
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
39
Quality assurance pharmaceuticals
Publicado 1999
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
40
Quality assurance of pharmaceuticals a compendium of guidelines and related materials
Publicado 2007
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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