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Quality assurance pharmaceuticals
Publicado 1999
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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42
Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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43
Desarrollo de herramientas para control de riesgos del proceso de análisis de materias primas en el laboratorio de control de calidad de Laboratorio Lisan /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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44
Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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45
Definición de recomendaciones para impulsar el uso de Reliance aplicado a cambios post-registro de medicamentos para los colaboradores de Roche Servicios S.A. en la región de Centroamérica y República Dominicana /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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46
Propuesta de un método alternativo basado en un análisis de riesgo para la elaboración de un plan de muestreo en la validación del proceso de fabricación de un comprimido recubierto producido en el Laboratorio Farmacéutico Gutis Ltda /
por Blanco Picado, Mariela 1993-
Publicado 2017
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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47
Sistema de control administrativo-SICAD para la distribuidora de medicamentos "MAGALI"
Materias: “...-Control de calidad | Medicamentos-Control de calidad | Sistema de información...”
Libro
48
Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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49
Elaboración de un procedimiento operativo estándar para realizar perfiles de disolución y su aplicación en tabletas de 25 mg de Dexketoprofeno (Trometamol) /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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50
Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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51
Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigentes al primer semestre del 2017 para Centroamérica, Panamá y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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52
Implementación del sistema digital de gestión de calidad para la Droguería Grupo Farmanova Intermed /
por Quesada Araya, Nayely 1993-
Publicado 2017
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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53
Diseño del sistema de gestión de Calidad de Registra-2®, basado en la Norma INTE/ISO 9001:2015 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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54
Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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55
Actualización de la herramienta para gestión de riesgos de los procesos GMP/GDP en Roche Servicios S.A. /
por Gutiérrez Solís, Gina 1991-
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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56
Actualización de los procedimientos operativos estandarizados del Departamento de Investigación y Desarrollo de Laboratorios Stein S.A. para el cumplimiento de la Norma ISO 9001:2015, en el año 2016 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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57
Evaluación de mejoras implementadas en los registros operativos utilizados para el proceso de llenado y empacado, en las líneas de producción de una empresa farmacéutica /
por Vargas Villalobos, Olman 1995-
Publicado 2023
Materias: “...INDUSTRIA FARMACÉUTICA CONTROL DE CALIDAD EVALUACIÓN...”
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58
Diseño de un sistema de buenas prácticas de manufactura en almacenamiento de sustancias activas en una empresa de distribución de productos farmacéuticos sin fraccionamiento /
Materias: “...Industrias farmacéuticas Control de calidad...”
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59
Actualización de la documentación en el área de producción en el Laboratorio Palm 1 de septiembre al 31 de octubre 2016 /
Materias: “...LEMB 138887 INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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Evaluación del cumplimiento de requisitos técnicos establecidos en la Norma INTE/ISO/IEC 17025:2017 que aseguren la competencia en el análisis de un fármaco, mediante pruebas fisicoquímicas ejecutadas en el Laboratorio de Control de Calidad de Laboratorios Stein S.A para optar por su acreditación /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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