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Prevalencia de la mutación en el factor V (G1691A), factor II (G20210A) y la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR C677T) en pacientes con riesgo de trombofilia y población sana de Panamá
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Tamizaje selectivo en pacientes con sospecha clínica del Síndrome X Frágil, mediante técnicas de inmunohistoquímica y PCR. CHDr. AASM, 2006 /
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Características demográficas y clínicas de pacientes con detección molecular de SARS-CoV-2, atendidos en la Caja de Seguro Social de Panamá en el período de junio a noviembre de 2020 /
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Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
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Polimorfismos cromosómicos en pacientes con trastornos reproductivos en el Instituto Nacional de Genética Médica y Genómica, Caja de Seguro Social, 2018-2023 /
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