Qualità in biotech e pharma : Gestione manageriale dei processi dalla ricerca ai suoi prodotti /

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Lanati, Antonella. (Autor)
Autor Corporativo: SpringerLink (Online service)
Formato: eBook
Lenguaje:Italian
Publicado: Milano : Springer Milan : Imprint: Springer, 2010.
Edición:1st ed. 2010.
Materias:
LEADER 03558nam a22003735i 4500
001 000289700
005 20210604104447.0
007 cr nn 008mamaa
008 100406s2010 it | s |||| 0|ita d
020 |a 9788847015180 
024 7 |a 10.1007/978-88-470-1518-0  |2 doi 
040 |a Sistema de Bibliotecas del Tecnológico de Costa Rica 
100 1 |a Lanati, Antonella.  |e author. 
245 1 0 |a Qualità in biotech e pharma :  |b Gestione manageriale dei processi dalla ricerca ai suoi prodotti /  |c by Antonella Lanati. 
250 |a 1st ed. 2010. 
260 # # |a Milano :  |b Springer Milan :  |b Imprint: Springer,  |c 2010. 
300 |a VIII, 200 pagg. 50 figg. a colori. :  |b online resource. 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a computer  |b c  |2 rdamedia 
338 |a online resource  |b cr  |2 rdacarrier 
505 0 |a Introduzione: 1.1 Perché preoccuparsi della qualità? 1.2 Una filosofia di valenza universale. 1.3 Che cosa offre questo testo. 1.4 Un “grazie” a… 2 I concetti base della qualità: 2.1 Che cos’è la qualità. 2.2 Breve storia della qualità. 2.3 Funzionare per processi. 2.4 Il Total Quality Management. 2.5 I principi del TQM nelle norme ISO 9000:2000. 2.6 I requisiti -- 3 Sistemi di gestione, norme e certificazione: 3.1 Norme per i Sistemi di Gestione della Qualità. 3.2 ISO 9004: la linea guida per il miglioramento. 3.3 Altre norme per i sistemi di gestione. 3.4 Norme e linee guida accessorie. 3.5 Certificazione -- 4 Gli strumenti per la qualità: 4.1 Dati di processo. 4.2 I 7 strumenti del TQM. 4.3 Problem solving -- 5 Realizzazione del prodotto o del servizio: 5.1 Qualità nell’approccio al cliente. 5.2 Qualità di progetto. 5.3 Qualità in approvvigionamento. 5.4 Qualità in produzione. 5.5 Qualità cliente -- 6 Norme di qualità nelle scienze per la vita: 6.1 Buone pratiche e quadro legislativo. 6.2 GLP. 6.3 GCP. 6.4 GAMP. 6.5 GDP. 6.6 GMP. 6.7 Rapporto fra GMP e ISO. 6.8 Dispositivi medici e norma ISO 13485:2003 -- 7 Norme di buona fabbricazione – GMP: 7.1 Concetti generali. 7.2 GMP in Italia e in Europa. 7.3 GMP nel resto del mondo. 7.4 Figure di un’azienda previste dalle GMP. 7.5 Principi -- 8 Applicazioni pratiche delle GMP: 8.1 Principi delle GMP. 8.2 Personale. 8.3 Validazione. 8.4 Documentazione. 8.5 Tracciabilità. 8.6 Sistema di Qualità -- 9 La qualità in un laboratorio clinico: 9.1 Introduzione. 9.2 Considerazioni generali. 9.3 Gestione della documentazione. 9.4 Addestramento del personale. 9.5 Flusso di lavoro del laboratorio -- 10 Qualità e ricerca: 10.1 Quale ricerca? 10.2 La qualità nella ricerca di base. 10.3 Qualità nella ricerca applicata. 10.4 Conclusione -- 11 La qualità nella sperimentazione clinica: 11.1 Generalità. 11.2 Protagonisti di uno studio clinico secondo le GCP. 11.3 Come si svolge una sperimentazione. 11.4 Ruoli e responsabilità. 11.5 Audit e ispezioni -- 12 Gli aspetti economici della qualità: 12.1 La classificazione dei costi di qualità. 12.2 Prevenire. 12.3 Ritorno degli investimenti. 12.4 Concludendo -- Bibliografia -- Norme e linee guida. 
650 0 |a Pharmaceutical technology. 
650 0 |a Medicine. 
650 0 |a Pharmacy. 
650 0 |a Laboratory medicine. 
650 0 |a Health administration. 
650 1 4 |a Pharmaceutical Sciences/Technology. 
650 2 4 |a Biomedicine, general. 
650 2 4 |a Pharmacy. 
650 2 4 |a Laboratory Medicine. 
650 2 4 |a Health Administration. 
710 2 |a SpringerLink (Online service) 
773 0 |t Springer eBooks 
900 |a Libro descargado a ALEPH en bloque (proveniente de proveedor)