Análisis de las mutaciones del gene CFTR y de los marcadores polimórficos asociados en familias con fibrosis quística en Costa Rica /

Código QR

Análisis de las mutaciones del gene CFTR y de los marcadores polimórficos asociados en familias con fibrosis quística en Costa Rica /

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Sandí Díaz, Manfred (Autor/a)
Otros Autores:	Barrantes Mesén, Ramiro 1945- (Director/a del TFG)
Formato:	Tesis Libro
Lenguaje:	Spanish
Publicado:	[San José], C.R., 2005.
Materias:	FIBROSIS QUISTICA ENFERMEDADES HEREDITARIAS FISIOLOGIA CELULAR POLIMORFISMOS GENETICOS
Acceso en línea:	Ver documento en repositorio

Ejemplares similares

Taller de capacitación y apoyo al usuario y familia que enfrenta el evento de la Fibrosis Quística o Mucoviscidosis /
por: Mata Esquivel, Laura, et al.
Publicado: (2004)

El laboratorio en la fibrosis quística
por: Mora Fonseca, Luis Rodrigo, et al.
Publicado: (1966)

Cystic fibrosis /
por: Godson, Margaret E.
Publicado: (1995)

Evaluacion del estado nutricional del paciente con fibrosis quistica del pancreas /
por: Ureña Cascante, María Elena 1962-
Publicado: (1989)

VII Congreso Nacional de Fibrosis Quística: Oviedo, 20-22 de noviembre de 2003

Una bocanada de aire fresco /
por: Rowe, Steven M, et al.

Síndrome de Pseudo Bartter asociado a Fibrosis Quística : serie de casos transversal retrospectiva realizado en el Centro de Recuperación Nutricional Liberty, Ro Hondo, Zacapa, 2014-2019 /
por: Oliva Pérez, Edwin José
Publicado: (2020)

Evaluación del estado nutricional a pacientes afectados con fibrosis quística
por: Esplugas Montoya, Aida Elvira
Publicado: (2012)

Frecuencia de exacerbaciones en pacientes valorados en la Clínica de Fibrosis Quística del Hospital San Juan de Dios en el periodo de enero 2007 a marzo 2016 /
por: Estrada Garzona, Carlos Fernando 1986-
Publicado: (2017)

Estado nutricional en niños y adolescentes con fibrosis quística.
Publicado: (2020)

El aporte del tamizaje neonatal como herramienta en la detección temprana de la fibrosis quística del páncreas en Costa Rica /
por: Rojas Montero, Vernon José 1993-
Publicado: (2017)

Implementación de la técnica de conformación de Polimorfismo de Banda Simple (SSCP), para el estudio de mutaciones en pacientes con sospecha de Fibrosis Quística
por: Aquino Escobar, Mario Enrique
Publicado: (2001)

Cribado neonatal básico de hipotiroidismo congénito, hiperplasia adrenal congénita fenilcetonuria, fibrosis quística y galactosemia : Estudio descriptivo transversal realizado en neonatos sanos que consultaron a centros de salud, de atención integral materno infantil y referidos por comadronas de los departamentos de Escuintla, Santa Rosa, Jutiapa, Alta Verapaz y Quetzaltenango, mayo-junio 2016 /

Evaluación de la terapia respiratoria domiciliaria proporcionada a niños con fibrosis quística /
por: Gutiérrez, Carla P.

Evolución clínica y respiratoria de fibrosis quística en pacientes pediátricos en los Hospitales Manuel de Jesús Rivera “La Mascota” y Hospital Escuela “Carlos Roberto Huembes”, período 2017-2020
por: Guerrero Salmerón , Yasser | González Peralta, Nydia González Peralta Nydia
Publicado: (2020)

Reorganización de la Clínica de Fibrosis Quística a través del mejoramiento continuo y la calidad total en el Hospital Nacional de Niños, Centro de Ciencias Médicas de la C.C.S.S
por: Acevedo Jácamo, Ana Mayela, et al.
Publicado: (1996)

FRECUENCIA DE LAS MUTACIONES G542X R1162X Y N1303K EN FAMILIAS FIBROQUISTICAS CUBANAS.
por: COLLAZO MESA, TERESA

Teoría de resiliencia y trabajo social : un análisis en el abordaje de la fibrosis quística pancreática en los cantones de San Ramón, Palmares y Naranjo /
por: Ledezma Carvajal, María de los Ángeles, et al.
Publicado: (2013)

Pseudoquiste del páncreas : estudio retrospectivo de los casos reportados los últimos 10 años en el Hospital Roosevelt /
por: Wannam Calderón, Gustavo Adolfo
Publicado: (1980)

Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
por: González Alfaro, Ambar

Expresión fenotípica de pacientes con fibrosis quística Hospital Nacional de Niñós : 1983-20003 /
por: Murillo Guevara, Carolina 1976-
Publicado: (2008)

Detección de fibrosis quística en pacientes con neumopatía crónica : estudio prospectivo en 50 niños de la Consulta Externa de Neumología, Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, junio-agosto de 1988 /
por: Pérez Valdéz, Carlos Manuel
Publicado: (1988)

Research on cystic fibrosis; transactions of the international research conference on cystic fibrosis
por: Mclntosh, Rustin
Publicado: (1960)

Cystic fibrosis : current topics
por: Dodge, J. A
Publicado: (1993)

Perfil de sensibilidad a antibióticos de la Pseudomona aeruginosa aislada en niños con fibrosis quística atendidos en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" durante el periodo 2000-2005 /
por: Acosta Gualandri, Alejandra 1979-
Publicado: (2009)

Métodos diagnósticos y tratamiento sobre fibrosis pulmonar
por: Hurtarte Alvarez de Flores,Ligia Otilia
Publicado: (1983)

Fibrosis pulmonar adiopática.
por: Selman, Moisés

Análisis de casos clínicos : Caso 1. Administración de medicamentos por sonda, Caso 2. Fomento de la adherencia terapéutica en una niña con fibrosis quística, Caso 3. Adherencia terapéutica en una paciente con insuficiencia renal crónica terminal, Caso 4. Intervención farmacéutica en un niño con cromomicosis superando las barreras del lenguaje para la promoción de la adherencia, Caso 5. Participación del farmacéutico en la terapia de cuidados paliativos del Hospital Nacional de Niños /
por: Donato Zúñiga, Fiorella 1989-
Publicado: (2014)

Diversidad genética entre especies del género Lemna (Lemnaceae) utilizando fragmentos polimórficos de ADN amplificados al azar (RAPDS) /
por: Solano Campos, Frank, et al.

CFTR and cystic fibrosis : From Structure to Function /
Publicado: (2018)

Sampling corrected analysis of dynamic additive regression models for longitudinal data /
por: Martinussen, Torben, et al.
Publicado: (1998)

Estandarización de la prueba de tripsina inmunoreactiva para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el laboratorio de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid
por: Chavarría, Amilcar

Sistemas polimorficos lacteos en vacas Holstein Friesian variedad roja
por: Ronda, R.

Análisis de marcadores polimórficos de ADN para pruebas de identidad
por: Rojas Incera, Eugenia, et al.
Publicado: (1995)

Determinación de la mutación F508 en muestras obtenidas en papel filtro walkman 903 de pacientes del programa de tamizaje neonatal, CHDr.AAM, 2008 /
por: Batista, Gustavo
Publicado: (2008)

Sistemas polimorficos lacteos en vacas Hostein Friesan variedad roja
por: Ronda, R.

Hepatic stellate cells are a major component of liver fibrosis and a target for the treatment of chronic liver disease.
por: Alfonso Leija, Jorge Reyes, Lourdes Rodríguez

Análisis de ligamiento de los polimorfismos BCL I y HIND III para detección de portadoras de hemofilia A y análisis espacial de la hemofilia en Costa Rica /
por: Arroyo Hernández, Jessica 1982-
Publicado: (2011)

Percepción del grado de satisfacción del usuario a partir del modelo para la transicion del adolescente adulto con fibrósis quística referido del Hospital Nacional de Niños al Hospital San Juan de Dios en el período 2007 al 2011 /
por: Balma Castillo, Jeanina
Publicado: (2014)

MICROSATELLITES FROM THE WHITE SHRIMP LITOPENAEUS SCHMITTI (CRUSTACEA, DECAPODA) ; GEORGINA ESPINOSA LOPEZ ... [ET AL.].