Estudio del gen Med25 como responsable de la neuropatía periférica hereditaria ARCMT2B /
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constituye el grupo complejo más común de neuropatías sensoriales y motoras hereditarias (HMSN) que afecta el sistema nervioso periférico. El cuadro clínico se caracteriza por Ja atrofia y la debilidad progresivas de los músculos distales así como po...
| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
| Publicado: |
[San José], Costa Rica,
2006.
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| Materias: |
Sistema de Bibliotecas de Universidad de Costa Rica
| Copia | Disponible |
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