Frecuencias de las mutaciones C282Y y H63D en el gen HFE asociado a la hemocromatosis hereditaria en familiares y pacientes con hemacromatosis, cirrosis criptogénica y diabetes tipo I que acuden a los servicios del Hospital San Juan de Dios, Costa Rica /
Recientemente se han descrito un número de genes cuyos productos participan en el mecanismo molecular de la absorción, transporte y almacenaje del hierro. La pérdida de la regulación de la absorción del hierro a nivel intestinal se relaciona con la mutación en el gen HFE que provoca estados de...
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