Elaboración de una guía de verificación de requisitos de inscripción de medicamentos biotecnológicos de AstraZeneca CAMCAR MAC para los países de habla hispana de la región /

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Obando Salas, Marcelly Priscilla 1992- (Autor/a)
Formato:	Tesis Libro
Lenguaje:	Spanish
Publicado:	[San José, Costa Rica], 2016.
Materias:	INDUSTRIA FARMACEUTICA BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA PROPIEDAD INDUSTRIAL MEDICAMENTOS PATENTADOS

Ejemplares similares

Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
por: Coto Carmona, Adriana María 1993-
Publicado: (2018)

Optimización del proceso de sometimiento a las Autoridades Regulatorias de los Informes Periódicos de Evaluación de Riesgos y Beneficios (PBRER) de los medicamentos comercializados por AstraZeneca CAMCAR /
por: Retana Jara, Catalina 1996-
Publicado: (2023)

Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe /
por: Fuentes Herrera, Dayana del Rocío 1995-
Publicado: (2022)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
por: Mena Brenes, Mónica Lucía 1999-
Publicado: (2023)

Pautas para establecer politicas farmaceuticas nacionales
Publicado: (1988)

Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
por: Quesada Alvarado, Daniel Francisco 1991-
Publicado: (2018)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín /
por: Campos Navarro, Graciela Jimena 1994-
Publicado: (2019)

Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
por: Rodríguez Rojas, María del Mar 1998-
Publicado: (2023)

Elaboración de estrategias educativas para pagadores de productos oncológicos utilizados en el tratamiento de cáncer de pulmón, cáncer de ovario y cáncer de mama de la empresa AstraZeneca CAMCAR Costa Rica /
por: Pérez Morales, Ana María 1993-
Publicado: (2019)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de Guyana /
por: Garro Rivas, Amanda 1992-
Publicado: (2019)

Estudio de Benchmarking. Estudio de Benchmarking para el programa para pacientes Disfruto Mi Salud de AstraZeneca. /
por: Quirós-Bonilla, Leonardo
Publicado: (2021)

Validación de la metodología analítica en el proceso de fabricación de una crema antimicótica y la cuantificación de clotrimazol como ingrediente activo.
por: Godínez Menéndez, Edgard Rodrigo
Publicado: (2008)

Elementos de tecnología farmacéutica /
por: Darr, Alfred, et al.
Publicado: (1984)

Handbook of nonprescription drugs.
Publicado: (1979)

Handbook of nonprescription drugs : an interactive approach to self-care /
Publicado: (2015)

Creación y migración de documentos GxP del departamento de Aseguramiento de Calidad de AstraZeneca a un repositorio validado en la plataforma de SharePoint en cumplimiento con las buenas prácticas de documentación durante el período de enero a junio 2022 /
por: Chavarría Tapia, Alex 1996-
Publicado: (2022)

Apport de la detection fluorimetrique et electrochimique en chromatographie liquide haute performance au dosage de l'indometacine dans L'humeur aqueuse et du CBS-113A dans le plasma /
por: Baudrit, Olga, et al.
Publicado: (1995)

Estrategia para la mejora en el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño medidos como parte de las buenas prácticas regulatorias, en el departamento de Asuntos Regulatorios, para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en Centroamérica y el Caribe /
por: Villalobos Martínez, Raychel 2000-
Publicado: (2023)

Elaboración de un Manual de Materia Prima Solida usada en la Industria Farmacéutica Salvadoreña y sus requisitos mínimos indispensables para su almacenamiento /
por: Martínez Valdéz, Alcira Elena

Uso de polìmero a base de almidòn de maìz y su utilizaciòn en la fabricaciòn de càpsulas duras para vitaminas hidrosolubles /
por: Orellana Carrera, Rafael Giovanny
Publicado: (2015)

Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
por: Ramírez Ramírez, Génesis Paola 1998-
Publicado: (2022)

Introduction to pharmaceutical production /
por: Polderman, Jacobus
Publicado: (1990)

Tecnología farmacéutica: texto para el ingeniero farmacéutico /
Publicado: (1981)

Farmacotecnia /
por: Pareja, Bertha, et al.
Publicado: (1967)

Estandarización de los procedimientos del área de Farmacotecnia del Hospital San Juan de Dios mediante la elaboración de procedimientos operativos estandarizados y estudios de preformulación de las preparaciones magistrales /
por: Bolaños Herrera, Susana, et al.
Publicado: (2015)

Uso de plástico en envases de formas farmacéuticas: Problemas de estabilidad y conservación /
por: Silva de Rivera, Edith
Publicado: (1970)

Elaboración de tabletas de ácido ascórbico por vía húmeda
por: Valladares, María Elena
Publicado: (1983)

Tratado de tecnología farmacéutica / Rudolf Voigt, Manfred Bornschein ; traducido de la tercera edición alemana por Antonio Núñez Cachaza
por: Voigt, Rudolf

editor : Ramón Martínez Pacheco Tratado de tecnología farmacéutica /
por: Martínez Pacheco, Ramón

Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019 /
por: Aguilar Calderón, Amanda Beatrice 1992-
Publicado: (2019)

Elaboración de un Manual de Materia Prima Solida usada en la Industria Farmacéutica Salvadoreña y sus requisitos mínimos indispensables para su almacenamiento
por: Martínez Valdéz, Alcira Elena
Publicado: (1997)

Prácticas de laboratorio de tecnología farmacéutica I /
Publicado: (1980)

Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
por: Quesada Carballo, Daniela 1999-
Publicado: (2023)

Diseño de un manual de operaciones para una bodega de materia prima y materiales auxiliares de la Industria Farmacéutica Nacional /
por: Salomón Yanez, Beddy David
Publicado: (1994)

Ley de farmacias /
Publicado: (1932)

Medicaments de synthese
por: Kaufmann, Hans Paul n. 1889, et al.
Publicado: (1957)

Diseño de un modelo de auditoría interna aplicable en la industria farmacéutica de El Salvador
por: García Mendoza, Alcides
Publicado: (1985)

Estudio para la aplicación de las buenas prácticas de manufactura en el laboratorio de tecnología farmacéutica /
por: Pérez Salazar, Salvador Alberto
Publicado: (1995)

Tratado de química farmacéutica /
por: Schmidt, Ernesto