Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Autor principal: | Coto Carmona, Adriana María 1993- (Autor/a) |
---|---|
Otros Autores: | Brokke Morales, Melissa 1984- (Director/a del TFG), Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a del TFG) |
Formato: | Tesis Libro |
Lenguaje: | Spanish |
Publicado: |
[San José, Costa Rica],
2018.
|
Materias: |
Ejemplares similares
-
Elaboración de una guía de verificación de requisitos de inscripción de medicamentos biotecnológicos de AstraZeneca CAMCAR MAC para los países de habla hispana de la región /
por: Obando Salas, Marcelly Priscilla 1992-
Publicado: (2016) -
Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
por: Mena Brenes, Mónica Lucía 1999-
Publicado: (2023) -
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín /
por: Campos Navarro, Graciela Jimena 1994-
Publicado: (2019) -
Handbook of nonprescription drugs.
Publicado: (1979) -
Handbook of nonprescription drugs : an interactive approach to self-care /
Publicado: (2015)