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| LEADER |
03636nam a2200337 a 4500 |
| 001 |
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| 005 |
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| 008 |
190712s2018 cr a grm ||||||spa d |
| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de Universidad de Costa Rica
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| 099 |
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9 |
|a TFG 44420
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| 100 |
1 |
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|a Acon Solano, Cristina
|d 1987-
|e Autor/a
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| 245 |
1 |
0 |
|a Perfil epidemiológico y clínico de las neoplasias mieloproliferativas crónicas cromosoma Filadelfia negativo en el Servicio de Hematología del Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia del año 2011-2016 /
|c Cristina Acon Solano ; Juan Enrique Richmond Navarro, director.
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| 260 |
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|a [San José], Costa Rica,
|c 2018.
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| 300 |
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|a xvi, 51 hojas :
|b ilustraciones a color.
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| 502 |
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|a Tesis (especialidad de hematología)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado. Programa de Estudios de Posgrado de Especialidades Médicas, 2018
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| 520 |
3 |
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|a Introducción: las neoplasias mieloproliferativas crónicas cromosoma Filadelfia negativo (NMPC Ph-) como lo son la policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP). Son trastornos poco frecuentes en la población mundial y así en nuestro medio. Se estima una incidencia de 2,8 por 100 mil habitantes en PV, 1,5 a 2,4 pacientes por 100 mil habitantes en TE y en el caso de mielofibrosis de 1 por 100 mil habitantes. A pesar de ser una neoplasia crónica existe riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda, transformación a mielofibrosis secundaria y desarrollo de fenómenos trombóticos que complican la evolución y el pronóstico de los pacientes. Por lo cual es necesario establecer nuestro propio perfil epidemiológico, determinar las principales características clínicas y sociodemográficas así como las complicaciones más frecuentes para una valoración más oportuna y definir estrategias terapéuticas a tiempo. Materiales y métodos: este es un estudio retrospectivo, observacional, descriptivo de corte transversal, en el cual se realizó una revisión de los expedientes de los pacientes registrados con diagnóstico de policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP) según los criterios de la WHO 2008 entre el 1 de enero del 2011 al 31 de diciembre del 2014, con el fin de establecer las características clínicas de la enfermedad y las características sociodemográficas de la población. Resultados: la población total fue de 59 pacientes, de los cuales 68% eran mujeres, más del 39% con edades por arriba de los 70 años. La mayor parte procedentes de las provincias de San José y Limón. Respecto a las características clínicas, la patología más frecuente fue trombocitemia esencial (TE), seguido por policitemia vera y mielofibrosis primaria. El 90% de los pacientes no presentaron antecedentes trombóticos al diagnóstico ...
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| 650 |
0 |
7 |
|a SANGRE
|x ENFERMEDADES
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| 650 |
0 |
7 |
|a HEMATOLOGIA
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| 650 |
0 |
7 |
|a ENFERMEDADES MIELODISPLASICAS-MIELOPROLIFERATIVAS
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| 650 |
0 |
7 |
|a ENFERMEDADES MIELODISPLASICAS-MIELOPROLIFERATIVAS
|x PACIENTES
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| 650 |
0 |
7 |
|a CROMOSOMA FILADELFIA
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| 650 |
0 |
7 |
|a PERFIL DE SALUD
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| 610 |
2 |
4 |
|a Hospital Dr. Rafael Angel Calderón Guardia (Costa Rica)
|b Servicio de Hematología
|x CASOS, HISTORIAS CLÍNICAS, ESTADISTICAS, ETC.
|y 2011-2016
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| 700 |
1 |
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|a Richmond Navarro, Juan Enrique
|d 1970-
|e Director/a del TFG
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| 856 |
4 |
1 |
|u https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/10110
|y Ver documento en repositorio
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| 909 |
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|a Hematología
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| 900 |
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|a 2019-O
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| 916 |
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|a Centro Catalográfico
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| 949 |
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|a MELS -LRS
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| 919 |
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|a Salud
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| 921 |
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|a tesis
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