Umaña Calderón, A. A. 1., & Cavallo Aita, F. 1. (2018). Caracterización clínica y molecular de los pacientes de 0-13años de edad con diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-Hidroxilasa en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", durante el período del 1ero de enero del 2006 al 31 de enero del 2018. [San José], Costa Rica.
Citación estilo ChicagoUmaña Calderón, Andrés Alonso 1988-, y Fred 1976- Cavallo Aita. Caracterización Clínica Y Molecular De Los Pacientes De 0-13años De Edad Con Diagnóstico De Hiperplasia Suprarrenal Congénita Por Deficiencia De 21-Hidroxilasa En El Hospital Nacional De Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", Durante El Período Del 1ero De Enero Del 2006 Al 31 De Enero Del 2018. [San José], Costa Rica, 2018.
Cita MLAUmaña Calderón, Andrés Alonso 1988-, y Fred 1976- Cavallo Aita. Caracterización Clínica Y Molecular De Los Pacientes De 0-13años De Edad Con Diagnóstico De Hiperplasia Suprarrenal Congénita Por Deficiencia De 21-Hidroxilasa En El Hospital Nacional De Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", Durante El Período Del 1ero De Enero Del 2006 Al 31 De Enero Del 2018. [San José], Costa Rica, 2018.