Caracterización clínica y molecular de los pacientes de 0-13años de edad con diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-Hidroxilasa en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", durante el período del 1ero de enero del 2006 al 31 de enero del 2018 /

Caracterización clínica y molecular de los pacientes de 0-13años de edad con diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-Hidroxilasa en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", durante el período del 1ero de enero del 2006 al 31 de enero del 2018 /

La Hiperplasia Suprarrenal Congénita es un trastorno de la biosíntesis de cortisol, secundario a un grupo de defectos enzimáticos a nivel suprarrenal. La deficiencia de cortisol lleva a la pérdida del retrocontrol negativo del eje hipotálamo- hipófisis, que tiene como respuesta aumento en la s...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Umaña Calderón, Andrés Alonso 1988- (Autor/a)
Otros Autores: Cavallo Aita, Fred 1976- (Director/a del TFG)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: [San José], Costa Rica, 2018.
Materias:
Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera (Costa Rica) > CASOS, HISTORIAS CLINICAS, ESTADISTICAS, ETC. > 2006-2018
SINDROME ADRENOGENITAL > PACIENTES > COSTA RICA > 2006-2018
SINDROME ADRENOGENITAL > DIAGNOSTICO > PRUEBAS
TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR
GENOTIPOS > EVALUACION
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