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| LEADER |
03545nam a2200337 u 4500 |
| 001 |
000704054 |
| 005 |
20250210100527.0 |
| 008 |
230718s2023 cr ado grm ||||||spa d |
| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de Universidad de Costa Rica
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| 099 |
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9 |
|a TFG 47678
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| 100 |
1 |
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|a Pérez Blanco, Alejandro
|d 1988-
|e Autor/a
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| 245 |
1 |
0 |
|a Determinación colorimétrica de hierro en agua potable mediante la utilización de imágenes obtenidas con el teléfono celular /
|c Alejandro Pérez Blanco ; Adriana Fernández Campos, directora.
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| 260 |
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|a [San José, Costa Rica],
|c 2023.
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| 300 |
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|a xviii, 125 páginas :
|b ilustraciones (principalmente a color), fotografías a color, gráficos (algunos a color).
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| 502 |
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|a Tesis (licenciatura en química)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Ciencias. Escuela de Química, 2023
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| 520 |
3 |
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|a La colorimetría de imágenes digitales se basa en la extracción de coordenadas de color de imágenes captadas con dispositivos como: escáneres, cámaras digitales y teléfonos celulares. El hierro es uno de los elementos más abundantes en el planeta Tierra y el control de los niveles presentes en agua potable se debe, principalmente, a un aspecto estético. El objetivo principal de este trabajo fue desarrollar una metodología novedosa para la cuantificación de hierro en agua potable mediante la utilización del teléfono celular. Esto se logró mediante la fabricación y verificación de un dispositivo para controlar las condiciones de iluminación durante la obtención de coordenadas de color de disoluciones de Fe (II)-ortofenantrolina con el teléfono celular Samsung A51 y la aplicación Color Grab. El diseño final del dispositivo se hizo a base de madera MDF de 10 mm y su desempeño se valoró con la pendiente y coeficiente de determinación de curvas de calibración. Adicionalmente, se usó los valores del canal B (sistema RGB) normalizados como señales analíticas. Las condiciones óptimas de operación fueron: uso de blanco de referencia, celda rotada, fuente de 60 luces Led, distancia cámara-celda de 10.6 cm, segundo objetivo y brillo + 0.1. Durante la validación de la metodología, la sensibilidad y coeficiente de determinación promedio fueron: 0.183 L·mg-¹ y 0.9998, respectivamente. Los límites de detección y de cuantificación fueron, según Eurachem, (0.04 ± 0.02) mg·L-¹ y (0.013 ± 0.02) mg·L-¹, en el orden dado. Aplicando lo establecido por Miller y Miller, se obtuvo: LD = (0.04 ± 0.02) mg·L-¹ y LC = (0.012 ± 0.02) mg·L-¹. De forma similar, se determinó la precisión intradía y interdía, cuyos valores fueron: 0.055 mg·L-¹ (1.1 %) y 0.058 mg·L-¹ (1.2 %), respectivamente. Se calculó el sesgo del método, tomando el análisis espectrofotométrico como estándar. Se obtuvo para las muestras artificiales: A, B, C...
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| 650 |
0 |
7 |
|a COLORIMETRIA
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| 650 |
0 |
7 |
|a AGUA POTABLE
|x CONTENIDO DE HIERRO
|x MEDICIONES
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| 650 |
0 |
7 |
|a PROCESAMIENTO DIGITAL DE IMAGENES
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| 650 |
0 |
7 |
|a TELEFONOS INTELIGENTES
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| 650 |
0 |
0 |
|a AGUA POTABLE
|x ANALISIS
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| 650 |
0 |
7 |
|a QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
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| 700 |
1 |
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|a Fernández Campos, Adriana
|d 1981-
|e Director/a del TFG
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| 856 |
4 |
1 |
|u https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/20791
|y Ver documento en repositorio
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| 900 |
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|a 2023-O
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| 904 |
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|a Escuela de Química
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| 907 |
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|a Facultad de Ciencias
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| 919 |
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|a Ciencias Básicas
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| 916 |
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|a Centro Catalográfico
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| 949 |
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|a ABR -VTL
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| 921 |
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|a proyecto fin de carrera
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