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| LEADER |
01425nam a2200313 a 4500 |
| 001 |
000712874 |
| 005 |
20231117154701.0 |
| 008 |
231114s2022 cr ad grm ||||||spa d |
| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Costa Rica
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| 099 |
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9 |
|a TFG 48096
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| 100 |
1 |
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|a García Barrantes, Luis Estiven
|d 1997-
|e Autor/a
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| 245 |
1 |
0 |
|a Validación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral /
|c Luis Estiven García Barrantes ; Nils Ramírez Arguedas, director.
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| 260 |
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|a [San José, Costa Rica],
|c 2022.
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| 300 |
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|a 106 hojas :
|b ilustraciones en blanco y negro, gráficos (algunos a color),.
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| 502 |
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|a Proyecto de graduación (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022
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| 650 |
0 |
7 |
|a CINETICA DE DISOLUCION
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| 650 |
0 |
7 |
|a COMBINACION DE EFAVIRENS, EMTRICITABINA Y FUMARATO DE TENOFOVIR DISOPROXILL
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| 650 |
0 |
0 |
|a AGENTES ANTIRRETROVIRAL
|x USO TERAPEUTICO
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| 650 |
0 |
7 |
|a VIH
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| 650 |
0 |
7 |
|a CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO
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| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS
|x EQUIVALENCIA TERAPEUTICA
|
| 650 |
0 |
7 |
|a VALIDACION
|v METODOS
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| 700 |
1 |
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|a Ramírez Arguedas, Nils Antonio
|d 1972-
|e Director/a
|
| 900 |
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|a 2023-O
|
| 907 |
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|
|a Facultad de Farmacia
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| 919 |
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|a Salud
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| 921 |
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|a proyecto fin de carrera
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| 916 |
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|a Centro Catalográfico
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| 949 |
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|a CSA -YAS
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