|
|
|
|
| LEADER |
01301nam a2200301 a 4500 |
| 001 |
000716086 |
| 005 |
20240209153543.0 |
| 008 |
240115s2022 cr grm ||||||spa d |
| 040 |
|
|
|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Costa Rica
|
| 099 |
|
9 |
|a TFG 48144
|
| 100 |
1 |
|
|a Ching González, María Paula
|d 1998-
|e Autor/a
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
|c estudiante María Paula Ching González ; Jorge Andrés Pacheco Molina, coordinador.
|
| 260 |
|
|
|a [San José, Costa Rica],
|c 2022.
|
| 300 |
|
|
|a 116 hojas.
|
| 502 |
|
|
|a Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022
|
| 650 |
0 |
0 |
|a MEDICAMENTOS
|x EQUIVALENCIA TERAPEUTICA
|
| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS GENERICOS
|
| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS
|x MEDIDAS DE SEGURIDAD
|
| 650 |
0 |
7 |
|a INDUSTRIA FARMACEUTICA
|x CONTROL DE CALIDAD
|
| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS
|x REGISTROS
|
| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS
|x LEGISLACION
|
| 700 |
1 |
|
|a Pacheco Molina, Jorge Andrés
|d 1964-
|e Director/a del TFG
|
| 900 |
|
|
|a 2024-O
|
| 907 |
|
|
|a Facultad de Farmacia
|
| 919 |
|
|
|a Salud
|
| 921 |
|
|
|a proyecto fin de carrera
|
| 916 |
|
|
|a Centro Catalográfico
|
| 949 |
|
|
|a MELS -YAS
|