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| LEADER |
01466nam a2200289 a 4500 |
| 001 |
000717088 |
| 005 |
20240213113522.0 |
| 008 |
240125s2022 cr grm ||||||spa d |
| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Costa Rica
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| 099 |
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9 |
|a TFG 48207
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| 100 |
1 |
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|a Ramírez Ramírez, Génesis Paola
|d 1998-
|e Autor/a
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| 245 |
1 |
0 |
|a Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
|c elaborado por Génesis Paola Ramírez Ramírez ; Jorge Pacheco Molina, [director].
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| 260 |
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|a [San José, Costa Rica],
|c 2022.
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| 300 |
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|a 190 hojas.
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| 502 |
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|a Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022
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| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS
|x CONTROL
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| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS
|x REGISTROS
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| 650 |
0 |
7 |
|a INDUSTRIA FARMACEUTICA
|z AMERICA CENTRAL
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| 650 |
0 |
7 |
|a INDUSTRIA FARMACEUTICA
|x PATENTES
|
| 650 |
0 |
7 |
|a NORMALIZACION
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| 700 |
1 |
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|a Pacheco Molina, Jorge Andrés
|d 1964-
|e Director/a del TFG
|
| 900 |
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|a 2024-O
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| 907 |
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|a Facultad de Farmacia
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| 919 |
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|a Salud
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| 921 |
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|a proyecto fin de carrera
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| 916 |
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|a Centro Catalográfico
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| 949 |
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|a IG -CMM
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