Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú /

Código QR

Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú /

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Fernández Prado, Arany Joel 1997- (Autor/a)
Otros Autores:	Carballo Guerrero, Mariela (Director/a del TFG), Bonilla Acosta, María Laura 1995- (Director/a del TFG), Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a)
Formato:	Tesis Libro
Lenguaje:	Spanish
Publicado:	[San José, Costa Rica], 2023.
Materias:	SteinCare MEDICAMENTOS > REGISTROS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES > ASPECTOS LEGALES MEDICAMENTOS PATENTADOS > LEGISLACION AUTORIDADES REGULADORAS NORMAS TECNICAS

Ejemplares similares

Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur /
por: Ayón Chang, Catalina 1997-
Publicado: (2022)

Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
por: Vásquez Monge, Daniela 1996-
Publicado: (2023)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
por: Coto Carmona, Adriana María 1993-
Publicado: (2018)

Elaboración de manuales de entrenamiento interno sobre los biosimilares Hyrimoz® y Rixathon® de la compañía farmacéutica Sandoz para la región de Centroamérica y Caribe durante el primer Semestre de 2023 /
por: Solano Astúa, Fiorella María 1998-
Publicado: (2023)

Handbook of nonprescription drugs.
Publicado: (1979)

Handbook of nonprescription drugs : an interactive approach to self-care /
Publicado: (2015)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
por: Mena Brenes, Mónica Lucía 1999-
Publicado: (2023)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos de inscripción de medicamentos biotecnológicos de AstraZeneca CAMCAR MAC para los países de habla hispana de la región /
por: Obando Salas, Marcelly Priscilla 1992-
Publicado: (2016)

Elaboración de una guía sobre el procedimiento para la inscripción de medicamentos en Centroamérica, República Dominicana, Venezuela, Colombia, Cuba, Ecuador y Perú para la empresa CALOX de Costa Rica, S.A. /
por: Ramírez Telles, Mariana 1993-
Publicado: (2016)

Patentes farmacéuticas y países en desarrollo /
por: Ortega Gómez, Marta
Publicado: (2011)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín /
por: Campos Navarro, Graciela Jimena 1994-
Publicado: (2019)

Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
por: Rodríguez Rojas, María del Mar 1998-
Publicado: (2023)

Pautas para establecer politicas farmaceuticas nacionales
Publicado: (1988)

Índice del boticario /
por: Hidalgo Esquivel, Manfred, et al.
Publicado: (2005)

Elaboración de una propuesta para la identificación de riesgos operacionales asociados con el proceso de inscripción de medicamentos en la Empresa Registra S.A. /
por: Umaña Zumbado, Silvia Elena 1987-
Publicado: (2016)

Estudio de factibilidad para la oferta de medicamentos biosimilares a la Caja Costarricense de Seguro Social : impacto económico y social para la seguridad social /
por: Castro Cambronero, Ariel Leonardo 1991-
Publicado: (2016)

Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A. /
por: Ramírez Arroyo, Carlos Mario 1995-
Publicado: (2023)

Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
por: Romero Quirós, Silvia 1992-
Publicado: (2019)

Establecimiento de un plan de acción para la actualización de los registros sanitarios en proceso de renovación, en los países donde tiene presencia Stein Corp. /
por: La Red Soto, Alfredo de Jesús 1991-
Publicado: (2016)

Costo oportunidad de la aplicación del acuerdo sobre propiedad intelectual (ADPIC) referente a medicamentos en Costa Rica /
por: Salas González, Rosa Lilliam
Publicado: (2002)

Salud pública y patentes farmacéuticas : cuestiones de economía, política y derecho /
por: Seuba Hernández, Xavier
Publicado: (2008)

Patenting life : foundations of the Brazil-United States controversy
por: Márques, Marilia Bernardes, et al.
Publicado: (1993)

Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2 /
por: Esquivel Álvarez, Alejandro 1994-
Publicado: (2023)

Elaboración de una herramienta para el control y la optimización de los parámetros críticos del proceso de recubrimiento de productos de Laboratorios Stein /
por: Rodríguez Hidalgo, Daniela 1989-
Publicado: (2017)

Análisis de las regulaciones actuales para el registro sanitario de biosimilares establecidas en las guías internacionales y en los reglamentos vigentes en Cuba y Costa Rica, en relación con la información brindada en los respectivos dosieres de los laboratorios fabricantes de heparina y enoxaparina /
por: Álvarez Brenes, Rebeca María 1993-
Publicado: (2016)

Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigentes al primer semestre del 2017 para Centroamérica, Panamá y el Caribe /
por: Salas Cruz, María Natalia 1990-
Publicado: (2017)

Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer /
por: Rudin Martín, Daniel 1996-
Publicado: (2023)

Parametrización de la manufactura y los controles de proceso en el escalamiento industrial de fumarato ferroso 200 mg tabletas recubiertas en Laboratorios Stein /
por: Chacón Guerrero, Hugo Ignacio 1994-
Publicado: (2022)

Patentes y Fármacos
por: Averza C., Jerónimo O

Estandarización y optimización de parámetros de producción de Irbesartán 150 mg tabletas recubiertas producto bioequivalente en Laboratorios Stein S.A. /
por: Montero Rivera, Jeison Steven 1989-
Publicado: (2022)

Biosimilars : design and analysis of follow-on biologics /
por: Chow, Shein-Chung 1955-, et al.
Publicado: (2014)

Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
por: Ching González, María Paula 1998-
Publicado: (2022)

Optimización del uso del equipo Durómetro Erweka mediante la generación de métodos para pruebas físicas de cuatro productos de Laboratorio Stein /
por: Morales Trejos, Ana Gabriela 1993-
Publicado: (2018)

Edith Stein : de lo animal en el hombre.
por: Mora Calvo, Hernán

Edith Stein : de lo animal en el hombre.
por: Mora Calvo, Hernán

Compendio de medicamentos de elección
Publicado: (1996)

Homenaje a Edith Stein /
por: Mansur K., Miguel, et al.
Publicado: (1992)

Edith Stein : Hija de Israel Y mártir de Cristo 1891-1942 /
por: Meribel, Elizabeth de
Publicado: (1956)

Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
por: Ramírez Ramírez, Génesis Paola 1998-
Publicado: (2022)

Relación entre producción y control de calidad en una planta de formas fa[r]macéuticas /
por: Yock Fung, Antonio, et al.
Publicado: (1983)