Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares : requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones /
La práctica dirigida fue realizada en los meses de enero a junio del año 2024 en el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares, en el cual se logró aplicar los conocimientos, destrezas, habilidades y valores obtenidos durante la carrera de Licenciatura en Farmacia en el ámbito laboral. C...
Autor principal: | Argeñal Picado, Valeria 1999- (Autor/a) |
---|---|
Otros Autores: | Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a del TFG), Ramírez Arguedas, Nils Antonio 1972- (Director/a del TFG), Gómez Mora, Andrea (Director/a del TFG) |
Formato: | Tesis Libro |
Lenguaje: | Spanish |
Publicado: |
[San José, Costa Rica],
2024.
|
Materias: | |
Acceso en línea: | Ver documento en repositorio |
Ejemplares similares
-
Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por: Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado: (2022) -
Vías de administración de fármacos. : aspectos biofarmacéuticos : Farmacocinética no lineal y clínica /
por: Bermejo Sanz, María del Val
Publicado: (2013) -
Tratado general de biofarmacia y farmacocinética /
por: Doménech Berrozpe, José, et al.
Publicado: (2013) -
Handbook of bioequivalence testing /
por: Niazi, Sarfaraz K. 1949-, et al.
Publicado: (2015) -
Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
por: Ching González, María Paula 1998-
Publicado: (2022)