Formulación de una suspensión extemporánea de hidroclorotiazida 5mg/mL y espironolactona 5mg/mL para pacientes pediatricos atendidos por el Ministerio de Salud (MINSAL) /
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| Otros Autores: | , , , |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
Tabla de Contenidos:
- Marco teórico: Conceptos básicos para la formulación de un preparado extemporáneo; Patologías pediátricas que requieren el uso de diuréticos en forma de un preparado líquido extemporáneo: Displasia broncopulmonar, Hidrocefalia; Generalidades del desarrollo farmacéutico; Etapas del desarrollo farmacéutico: Perfil del Producto: Diseño del “Perfil del Producto” para una suspensión extemporánea: Requerimientos para elaborar un perfil de producto, Componentes que se incluyen en el perfil del producto de una suspensión extemporánea; Preformulación de un Producto o Preparado Farmacéutico: Propiedades farmacocinéticas de los fármacos, Liberación, Absorción; Propiedades fisicoquímicas de los componentes del producto farmacéutico: Principios activos de la suspensión extemporánea a formular. Excipientes de una suspensión extemporánea, Consideraciones respectivas a los excipientes de una formulación; Formulación de un Producto o Preparado Farmacéutico; Forma de dosificación actual en la Farmacoterapia Pediátrica: Requerimientos para la formulación de fármacos en forma de suspensión líquida oral, Consideraciones básicas para la formulación extemporánea, Tipos de excipientes utilizados la formulación de una suspensión extemporánea, Excipientes requeridos dentro de la fase dispersante. Ejemplos de excipientes aplicados en la preparación de suspensiones extemporáneas orales pediátricas de Hidroclorotiazida y Espironolactona. Evaluación del preparado farmacéutico para verificación de la calidad. Pruebas de Control en Proceso para la formulación de suspensiones: Pruebas de Control de Calidad para suspensiones como producto terminado: Trasferencia de Documentación. Mecanismos básicos para la transferencia de tecnología. Contratos de Transferencia de Tecnología. Proyectos de “Investigación y Desarrollo e Investigación (I+D+I) Colaborativa”. SPIN-OFF: Creación de Empresas de Base Tecnológica. Patentes y Modelos De Utilidad. Requisitos para considerar patentable formulaciones farmacéuticas – Parte experimental.