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| LEADER |
02071nam a22003017i 4500 |
| 007 |
ta |
| 008 |
160728e2016 es ||||grm||| 00| 0 spa d |
| 999 |
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|c 20399
|d 20399
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| 040 |
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|a Sistema Bibliotecario Universidad de El Salvador
|b spa
|e rda
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| 041 |
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|a spa
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| 094 |
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|a 1601
|b C512e
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| 100 |
1 |
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|a Chávez Bonilla, Ramón Joel
|e autor
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| 245 |
1 |
0 |
|a Elaboración de procedimientos estándar de operación (de acuerdo a lo establecido en la guía de inspección de las buenas prácticas de manufactura para la industria farmacéutica de la resolución 93-2002 COMIECO XXIV) para el Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El Salvador.
|c Ramón Joel Chávez Bonilla, Angel Elizardo Hernández Gómez ; docentes asesores Moisés Atonalt Guerra Avilés, Roberto Eduardo García Erazo
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| 264 |
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|a San Salvador, El Salvador :
|b Universidad de el Salvador,
|c 2016
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| 300 |
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|a 175, [113] hojas ;
|c 28 cm
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| 336 |
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|2 rdacontent
|a texto
|b txt
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| 337 |
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|2 rdamedia
|a no mediado
|b n
|
| 338 |
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|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
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| 500 |
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|a Incluye Resumen -- Anexos
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| 502 |
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|a Tesis (Licenciado en Química y Farmacia) --
|c San Salvador, Universidad de El Salvador,
|d 2016
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| 504 |
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|a Incluye Bibliografía
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| 505 |
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|a Marco teórico: Buenas prácticas de manufactura; Lineamientos de buenas prácticas de manufactura; requisitos para iniciar un proceso de aseguramiento de la calidad, normas ISO serie 9001 - 2008; Acreditación; Documentación; Integración de los sistemas GMP - ISO 9001-2008 en la industria farmacéutica; Buenas prácticas en la fabricación; Organización Panemericana para la Salud; Cátedra de Tecnología Farmacéutica; Procedimientos de Operación estándar.
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| 700 |
1 |
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|a Hernández Gómez, Angel Elizardo
|e autor
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| 700 |
1 |
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|a Guerra Avilés, Moisés Atonalt
|e asesor
|
| 700 |
1 |
|
|a García Erazo, Roberto Eduardo
|e autor
|
| 942 |
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|2 ddc
|c TS
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| 990 |
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|a qqf_sonia
|
| 952 |
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|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|7 0
|8 T
|9 29035
|a 16
|b 16
|c T
|d 2016-07-20
|e Adm. Académica
|i 16103678
|p 16103678
|r 2016-07-28
|t 1
|w 2016-07-28
|y TS
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