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LEADER |
02559nam a2200169Ia 4500 |
008 |
240626s9999||||xx |||||||||||||| ||und|| |
040 |
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|b Español (ES)
|a Biblioteca Central "Salomón de la Selva" (RURD)
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082 |
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|a QUIFA 378.242 Per 2020
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100 |
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|a Pérez Guzmán, Byron Alberto | Ramos Rayo, Ronald José | Silva A, René | Muñoz Gaitán, Marlene
|c Silva A René | Muñoz Gaitán Marlene
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245 |
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0 |
|a Determinación de la tipología molecular intrínseca del cáncer de mama de las pacientes atendidas en el Hospital “Bertha Calderón Roque”, Managua, agosto-octubre, 2020
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260 |
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|a Nicaragua | MANAGUA
|b UNAN-Managua
|c 2020
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300 |
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|a 95 páginas: ilustradas
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500 |
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|a Monografía-(Licenciados en Química Farmacéutica)-Universidad Nacional Autónoma de Niaragua
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520 |
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|a El cáncer de mama es una patología heterogénea y multifactorial, que tiene diversas presentaciones clínicas a las que subyacen diferentes tipos histológicos y moleculares. El pronóstico y tratamientos particulares dependen de la identificación de estas tipologías. La población en estudio incluyó a 150 mujeres con diagnóstico previo de cáncer de mama atendidas en el área de Oncología del Hospital de referencia nacional Bertha Calderón Roque, Managua-Nicaragua, entre los meses de agosto-octubre 2020. Se realizó entrevista y revisión de expedientes clínicos a pacientes que firmaron el consentimiento informado. La edad promedio de las pacientes al momento del diagnóstico es de 51 ±12 años. El 38% fue diagnosticada con cáncer de mama a los 45 años o antes. El 58% de las pacientes usó anticonceptivos hormonales. El 39,3% consumió alcohol. El 16,7% fumó. El 92% de las pacientes estuvo expuesto a humos de aceite y leña. El 5,3% de las pacientes son nuligestas, el 58,7% tuvo entre uno y tres hijos y el 36% tuvo de cuatro a más hijos. El 34% tiene antecedentes familiares de cáncer de mama. El tipo histológico predominante es el Carcinoma ductal invasivo con 87,3%. El 47,4% de las pacientes fueron detectadas en estadios avanzados III y IV. Tomando el 15% como punto de corte para Ki67, el tipo molecular intrínseco predominante es el Luminal B en un 50,7%, seguido de los Luminal A en 30,7%. Aplicando el modelo de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN), se identificaron a 57 candidatas a testeo genético para cáncer de mama hereditario
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650 |
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|a Oncología | Inmortalidad | Química Farmacéutica-Monografías-2020 | Neoplasias de la mama
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856 |
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|y http://repositorio.unan.edu.ni/id/eprint/14591
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999 |
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|c 12772
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