Sumario: | Con el propósito de evaluar la eficacia y seguridad de la administración de dosis única de tramadol más dexketoprofeno oral versus paracetamol, como analgesia preventiva para el control del dolor postquirúrgico en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica electiva, se llevó a cabo un ensayo clínico controlado aleatorizado simple ciego con pacientes atendidos en el Hospital Escuela Dr. Roberto Calderón Gutiérrez, entre el 1 de septiembre y el 31 de diciembre del 2020. Se comparó el nivel de dolor y necesidad de analgesia de rescate, así como las reacciones adversas y complicaciones en 70 pacientes que recibieron dexketoprofeno más tramadol (grupo de estudio) y 71 pacientes que recibieron paracetamol (grupo control). Se observó que los pacientes que integraron el grupo de estudio fueron comparables con los pacientes del grupo control, respecto a las características sociodemográficas, hábitos y morbilidad crónica. Por lo que se concluye, que ninguna de estas características influyó en los resultados observados. El presente estudio mostró que la combinación tramadol más dexketoprofeno en dosis oral única es más eficaz que la administración de paracetamol oral para el control del dolor postoperatorio en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica. El nivel del dolor fue significativamente menor en el grupo que recibió tramadol más dexketoprofeno (grupo de estudio). También la proporción de casos que requirió analgesia de rescate fue significativamente menor en el grupo que recibió tramadol más dexketoprofeno (grupo de estudio) en comparación con el grupo que recibió paracetamol. La seguridad de la administración como analgesia preventiva en dosis única de tramadol más dexketoprofeno es similar o ligeramente menor (pero sin significancia estadística) en comparación con pacientes que reciben paracetamol oral (grupo de control). La frecuencia de reacciones adversas no fue significativamente diferente en el grupo que recibió tramadol más dexketoprofeno (grupo de estudio) con respecto al grupo que recibió paracetamol (grupo de control). No se presentaron complicaciones asociadas al fármaco en ningún paciente de los dos grupos
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