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| LEADER |
02714nam a2200169Ia 4500 |
| 008 |
240626s9999||||xx |||||||||||||| ||und|| |
| 040 |
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|b Español (ES)
|a Biblioteca Central "Salomón de la Selva" (RURD)
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| 082 |
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|a EDUAM 378.242 Lop 2018 Digital
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| 100 |
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|a López Altamirano, Félix Octavio | Miranda Calero, Samantha Alexandra | Guevara López, Indira Sofia | Pérez, Zulma Francisca
|c Miranda Calero Samantha Alexandra | Guevara López Indira Sofia | Pérez Zulma Francisca
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| 245 |
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0 |
|a Evaluación de la producción de taq polimerasa a partir de cepas clonadas de Escherichia coli (Theodore von Escherich) para la amplificación de ADN vegetal, en el Laboratorio de Biotecnología, UNAN-Managua. Febrero 2017-Octubre 2018
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| 260 |
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|a Nicaragua | MANAGUA
|b UNAN, Managua
|c 2018
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| 300 |
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|a 117 páginas : ilustraciones
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| 500 |
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|a Monografia-(Licenciado en Biología con Mención en Educación Ambiental)-Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua
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| 520 |
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|a La Taq polimerasa es una enzima termoestable a altas temperatura indispensable para la implementación de técnicas moleculares fundamentales para el desarrollo de investigaciones biotecnológicas debido a que amplifica fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) con una alta fidelidad. Teniendo en cuenta su gran importancia y sus altos costos, el presente estudio planteó como objetivo principal evaluar la producción de Taq polimerasa a partir de cepas clonadas de Escherichia coli (E. coli). La identidad de las cepas clonadas se verificó mediante su crecimiento selectivo en caldo LB Miller y agar LB Miller con ampicilina (80 mg/ml), la caracterización morfológica de las colonias, tinción de Gram y extracción de ADN plasmídico. El protocolo de producción utilizado como base para la producción de Taq polimerasa corresponde a una modificación del método desarrollado por Bognanni y Lazzarini (2015) cuya variación principal radica en la sustitución de los reactivos descritos por equivalentes disponibles en el Laboratorio. La verificación de la actividad enzimática se realizó mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) utilizando los primers MTcCIR18 y Y16991 utilizados dentro del conjunto de marcadores internacionalmente establecidos para la caracterización molecular de cacao (Theobroma cacao L.) mediante la metodología de secuencias simples repetitivas (SSR, por sus siglas en inglés) con un rango esperado de amplificación entre 333 y 357 pares de bases (pb).
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| 650 |
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|a Gestión ambiental | Ácido desoxirribonucleico | ADN Plásmido | Bacteria | Educación Ambiental-Monografías-2018
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| 856 |
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|y http://repositorio.unan.edu.ni/id/eprint/13725
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| 999 |
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|c 22051
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