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| LEADER |
02782nam a2200181Ia 4500 |
| 008 |
240626s9999||||xx |||||||||||||| ||und|| |
| 040 |
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|b Español (ES)
|a Biblioteca Central "Salomón de la Selva" (RURD)
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| 082 |
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|a MED ESP/ANES 378.242 Nav 2021
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| 100 |
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|a Navarrete Rivas, Angie Tatiana | Gavarrete Castillo, Gilberto
|c Gavarrete Castillo Gilberto
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| 245 |
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0 |
|a Sedación con propofol versus propofol-midazolam en pacientes sometidos a endoscopia digestiva alta, en el hospital escuela Carlos Roberto Huembes, periodo agosto 2020–noviembre 2020
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| 260 |
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|a Nicaragua | MANAGUA
|b UNAN, Managua
|c 2021
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| 300 |
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|a 67 páginas : ilustraciones
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| 500 |
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|a Tésis-(Especialista en Anestesia)-Universidad Nacional Autonóma de Nicaragua
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| 504 |
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|a Contiene CD
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| 520 |
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|a Con el objetivo general de analizar la sedacion con Propofol versus Propofol - Midazolam en endoscopia digestiva alta, Hospital Escuela Carlos Roberto Huembés periodo agosto 2020 a noviembre 2020, se realizó un estudio observacional, descriptivo y analítico, prospectivo, de corte transversal, quasiexperimental, el tamaño de la muestra se corresponde con el criterio de censo de los pacientes disponibles para esta población, quienes cumplieron los criterios de inclusión y exclusión. En resultados se encontró en edad una media de 47.35 años con predominio del sexo femenino (61.7%), 51.7% ASA II (%), predominando la obesidad como factor de riesgos 33.33%, logrando alcanzar un nivel de sedacion moderado en el 91.7%, con un tiempo de recuperación medio de 13.62 minutos en el grupo propofol monoterapia y 19.61 minutos en el grupo propofol combinado, utilizando dosis farmacológicas medias de 79.31 mg en el grupo monoterapia y 63.23 mg en el combinado, dentro de las complicaciones hipoxemia en 13.3% de los casos, se obtuvo una satisfacción del endoscopista y pacientes en el 96.7 % y 90% respectivamente, se logro constatar una correlación con significancia estadística entre los grupos de tratamiento con el índice de complicaciones y con el tiempo de recuperación siendo P=0.015 y P=0.000 respectivamente. Del análisis y discusión de los resultados, se alcanzaron las siguientes conclusiones: se analizaron mayoritariamente a mujeres, con edad media de 47 años, ASA II, Obesas, que alcanzaron un nivel de sedación moderado, con un tiempo de recuperación mas rápido en el grupo propofol monoterapia y dosis mas bajas en el grupo propofol combinado, alcanzando satisfacción muy buena tanto del paciente como del endoscopista, donde el grupo combinado obtuvo mas complicaciones
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| 650 |
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|a Sedación | Endoscopia digestiva alta | Efectos secundarios | Factores de riesgo | Anestesiología-Tesis-2021
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| 856 |
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|y http://repositorio.unan.edu.ni/id/eprint/18487
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| 999 |
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|c 49660
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