| Sumario: | El término glomerulonefritis o glomerulopatías se utiliza en forma amplia para designar las enfermedades que afectan la estructura y función glomerular, tratándose de entidades clínicas heterogéneas tanto en su etiología, manifestaciones, curso clínico y pronóstico, pero que tienen como denominador común el hallazgo histológico de inflamación del penacho glomerular (salvo cuatro excepciones puntuales que son la nefropatía diabética, nefroesclerosis hipertensiva, amiloidosis y nefropatías hereditarias) y que tienen implicado un mecanismo inmune en su fisiopatología. Las enfermedades glomerulares agrupan un gran número de padecimiento, tanto originados primariamente en el riñón (glomerulopatías primarias) como secundarios a enfermedades sistémicas, con diversos pronósticos y tratamiento. Sus síndromes clínicos de presentación son variables desde anormalidades asintomáticas en el examen general de orina hasta deterioro rápido de la función renal (glomerulopatía rápidamente progresiva) o estadios clínicamente evidentes como los síndromes nefríticos y nefróticos.
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