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| LEADER |
03430nam a2200181Ia 4500 |
| 008 |
240626s9999||||xx |||||||||||||| ||und|| |
| 040 |
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|b Español (ES)
|a CEDOC-Medicina
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| 082 |
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|a MED 378.242 Sal 2021
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| 100 |
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|a Salazar Díaz, Dennis David | Zamora Torrez, David Salvador
|c Zamora Torrez David Salvador
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| 245 |
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0 |
|a Comportamiento clínico, histopatológico, inmunohistoquímico y manejo terapéutico en pacientes diagnosticados con linfoma cutáneo de células T del Centro Nacional de Dermatología "Francisco José Gómez Urcuyo" durante el período 2016-2020.
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| 260 |
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|a Nicaragua | MANAGUA
|b UNAN, Managua
|c 2021
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| 300 |
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|a 173 páginas : ilustraciones
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| 500 |
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|a Monografía-(Doctor en Médico y Cirugía)-Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua
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| 504 |
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|a Monografía-(Doctor en Medicina y Cirugía)-Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua MED 378.242 Sal 2021
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| 520 |
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|a Según la Sociedad de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (LLS), el término linfoma comprende un grupo de enfermedades neoplásicas (tumorales) malignas que afectan a los linfocitos, los cuales son células que forman parte de nuestro sistema inmune. Estos se dividen en dos tipos principales: linfoma de Hodgkin (LH o enfermedad de Hodgkin) y linfoma no Hodgkin (LNH). Alrededor del 90% de las personas diagnosticadas tiene linfoma no Hodgkin; mientras el resto que representa el 10% de los casos, tiene linfoma de Hodgkin. (LLS, 2019) Dentro de los linfomas no Hodgkin, encontramos a los linfomas cutáneos primarios (LCP), cuya incidencia anual varía de 3 a 4 nuevos casos por millón o 0.36 a 0.5 por 100 000 habitantes por año. Estos en dependencia del tipo celular, se divide en dos subtipos: linfoma cutáneo de células T (LCCT) y linfoma cutáneo de células B (LCCB). Estadísticamente el 65% de los linfomas cutáneos es de células T, 25% de células B, y el resto de tipos no definidos o poco frecuentes, corresponden a infiltrados cutáneos linfoproliferativos. (Arenas, 2019) Los linfomas cutáneos de células T, afectan mayormente a personas adultas, cuyas edades oscilan entre los 40-60 años, aunque en algunos casos (muy raro) puede manifestarse en etapas tempranas de la vida. Las formas más frecuentes de estos tipos de neoplasias malignas se encuentran representadas principalmente por micosis fungoide (MF), afectando al 50% de los casos de pacientes diagnosticados con linfoma cutáneo de células T, y el síndrome de Sézary (SS). (Díaz, 2014) Con lo antes descrito, considero oportuna la revisión sobre linfomas cutáneos de células T, debido a la poca comprensión que existe en relación a su diagnóstico y clasificación para los médicos dermatólogos. De igual forma, no se cuenta con estudios estadísticos, epidemiológicos y clínicos sobre esta patología a nivel nacional. Por lo cual fue motivo de este estudio, ofrecer una mejor y más completa panorámica del comportamiento clínico, histopatológico, inmunohistoquímico y manejo terapéutico en pacientes diagnosticados con linfoma cutáneo de células T del Centro Nacional de Dermatología "Francisco José Gómez Urcuyo", durante el período 2016-2020.
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| 650 |
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|a Linfoma cutáneo de células T (CTCL) | Micosis fungoide (MF) | Micosis fungoide foliculotrópica (MFF) | Linfoma nasal de células T/NK | Medicina y Cirugía-Monografías-2021
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| 856 |
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|y http://repositorio.unan.edu.ni/id/eprint/16012
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| 999 |
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|c 93981
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