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| LEADER |
03787nam a2200433 a 4500 |
| 003 |
PA-PaUSB |
| 005 |
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| 007 |
ta |
| 008 |
160525s2015 pn a|||frm||| 000 0 spa |
| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá
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| 060 |
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4 |
|a T WH 170
|b It8 2015
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| 082 |
0 |
4 |
|2 21
|a T 618.9201
|b It8
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| 100 |
1 |
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|a Iturrado, Liliana
|e autor
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| 245 |
1 |
0 |
|a "Tamizaje de hemoglobinas en neonatos por la técnica de cromatografía de alta resolución (HPLC), CHDrAAM abril 2013 - noviembre 2014"
|c / Liliana Iturrado, Oneira Riquelme ; asesor Mgtr. Virgilio Moscoso
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| 264 |
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3 |
|a Panamá :
|b Universidad,
|c 2015.
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| 300 |
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|a xi, 98 páginas :
|b ilustraciones en color ;
|c 28 cm.
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| 336 |
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|2 rdacontent
|a texto
|b txt
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| 337 |
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|2 rdamedia
|a sin mediación
|b n
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| 338 |
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|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
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| 500 |
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|a Trabajo de graduación para optar por el grado académico de Licenciatura en Tecnología Médica. - Página de título.
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| 502 |
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|b Licenciatura en Tecnología Médica.
|c Universidad de Panamá. Facultad de Medicina, Escuela de Tecnología Médica.
|g Tesis
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| 504 |
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|6 Incluye referencias bibliográficas.
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| 505 |
2 |
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|a Capítulo 1: 1.1. Generalidades del eritrocito. 1.2. Molécula de hemoglobina. 1.2.1. Estructura de la hemoglobina. 1.2.2. Efecto de Bohr. 1.2.3. Síntesis de hemoglobina. 1.2.4. Control genético de las cadenas globinas. 1.3. Tipos de hemoglobinas normales. 1.3.1. Hemoglobinas embrionarias. 1.3.2. Hemoglobinas fetales. 1.3.3. Hemoglobinas del adulto. 1.4. Tamizaje neonatal en Panamá. 1.5. Generalidades de las hemoglobinopatías. 1.6.1. Hemoglobinopatías homocigotas. 1.6.1.1. Hemoglobinopatías S (Anemia de células falciformes o drepanocitosis). 1.6.1.1.1. Distribución geográfica hemoglobinopatía S. 1.6.1.1.2. Fisiopatología. 1.6.1.1.3. Transmisión genética. 1.6.1.1.4. Enfermedad homocigota (HbSS). 1.6.1.1.5. Forma heterocigota o rasgo falciforme (HbAS). 1.6.1.2. Hemoglobinopatía C. 1.6.1.2.1. Distribución geográfica. 1.6.1.2.2. Fisiopatología. 1.6.1.2.3. Transmisión genética. 1.6.1.2.4. Enfermedad homocigota por hemoglobina C (BcBc). 1.6.1.2.5. Portadores o rasgo de hemoglobina C (BABc). 1.6.2. Hemoglobinopatías heterocigotas. 1.6.2.1. Hemoglobinopatía S/C: doble heterocigoto. 1.6.2.1.1. Distribución geográficas. 1.6.2.1.1. Fisiopatología. 1.6.2.1.3. Transmisión genética. – Capítulo 2. 2.1. Tipo de estudio. 2.2. Universo y muestra. 2.3. Métodos e instrumentos. 2.4. Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). 2.4.1. Conceptos generales. 2.4.2. Partes. 2.4.3. Principio de la Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). 2.4.3. Procedimiento. – Capítulo 3. Recomendaciones. Bibliografía.
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| 650 |
1 |
7 |
|2 DCS
|9 190625
|a HEMOGLOBINA FALCIFORME
|x AISLAMIENTO Y PURIFICACION
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| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 161913
|a TAMIZAJE NEONATAL
|
| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 190626
|a CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION
|
| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 156593
|a TECNICAS DE LABORATORIO CLINICO
|
| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 156824
|a ENFERMEDADES GENETICAS CONGENITAS
|x DIAGNOSTICO
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| 650 |
|
7 |
|2 LEMB. DIG.
|9 158128
|a ENFERMEDADES METABOLICAS
|
| 650 |
|
7 |
|2 LEMB. DIG.
|9 191381
|a CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO
|x TECNICA
|
| 650 |
|
7 |
|2 LEMB. DIG.
|9 158081
|a DIAGNOSTICO PRENATAL
|
| 650 |
|
7 |
|2 LEMB. DIG.
|9 164248
|a TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR
|
| 700 |
1 |
|
|a Riquelme, Oneira
|e autor
|
| 700 |
1 |
|
|a Moscoso R., Virgilio R.
|e asesor
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| 942 |
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|
|2 nlm
|c TS
|
| 945 |
|
|
|a VV
|
| 999 |
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|c 193030
|d 193029
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 nlm
|4 0
|6 T W H170 IT00008 02015
|7 0
|8 T
|9 309276
|a 28
|b 28
|c 18
|d 2016-05-25
|o T WH 170 It8 2015
|p 00076747
|r 2016-05-25
|t e.1
|w 2016-05-25
|y TS
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 T_618_920100000000000_IT8
|7 0
|8 T
|9 311715
|a 10
|b 10
|c 15
|d 2016-06-21
|e obsequio
|l 1
|o T 618.9201 It8
|p 00277463
|r 2019-11-14
|s 2019-11-14
|t e.1
|w 2016-06-21
|y TS
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