"Detección de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae en muestras de orina e hisopados endocervicales de pacientes en edad reproductiva que asisten a la consulta de ginecología de la policlínica Carlos N. Brin. Panamá, Octubre-Noviembre, 2014".

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Franco Pérez, Irasema del Socorro (autor)
Otros Autores: Rodríguez Bonilla, Juan Raúl (autor), Espino Castillero, Carmen Indira (asesor), Solís, Alexis (asesor)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Materias:
Tabla de Contenidos:
  • Capítulo I: Generalidades de la investigación. 1. Objetivos. 1.1. Objetivo general. 1.2. Objetivos específicos. 2. Justificación. – Capítulo II: Marco teórico. 2.1. Estado actual del problema. 2.2. Chlamydia trachomatis. 2.2.1. Antecedentes históricos de C. trachomatis. 2.2.2. Taxonomía. 2.2.3. Manifestaciones clínicas y sintomatología en la mujer. 2.2.4. Morfología. 2.2.4.1. Los cuerpos elementales (CE). 2.2.4.2. Los cuerpos reticulares (CR). 2.2.4.3. Las proteínas de la envoltura. 2.2.5. Ciclo de vida. 2.2.6. Síndromes clínicos. 2.2.6.1. Tracoma. 2.2.6.2. Conjuntivitis de inclusión. 2.2.6.3. Neumonía infantil. 2.2.6.4. Linfogranuloma venéreo ocular. 2.2.6.5. Infecciones urogenitales. 2.2.7. Diagnóstico de C. trachomatis. 2.2.7.1. Recolección de muestras. 2.2.7.2. Cultivo celular. 2.2.7.3. Pruebas serológicas. 2.2.7.4. Pruebas moleculares. 2.2.7.5. Citología. 2.2.7.6. Epidemiología. 2.2.7.7. Trtamiento. 2.2.7.8. Prevención. 2.3. Neisseria gonorrhoeae. 2.3.1. Fisiología. 2.3.2. Morfología. 2.3.3. Enfermedades que cauda. 2.3.3.1. La uretritis gonocócica (UG). 2.3.3.2. Enfermedad inflamatoria pélvica. 2.3.3.3. Embarazo ectópico (EE). 2.3.3.4. Conjuntivitis neonatal. 2.3.4. Factores de virulencia. 2.3.4.3. Las proteínas Opa (proteínas de opacidad). 2.3.4.4. Las proteínas Rpm (proteínas de reducción modificable). 2.3.4.5. Proteínas que se unen a la transferrina, lactoferrina y hemoglobina. 2.3.4.6. El lipooligosacárido (LOS). 2.3.4.7. Proteasa de IgA1. 2.3.4.8. B-lactamasa. 2.3.5. Diagnóstico microbiológico. 2.3.5.1. Frotis. 2.3.5.2. Cultivo. 2.3.5.3. Identificación de ácidos nucleicos. 2.3.6. Incidencias y prevalencia. 2.3.7. Epidemiología. 2.3.8. Tratamiento. Capítulo III: Materiales y metodología. 3.1. Diseño metodológico. 3.1.1. Tipo de estudio. 3.1.2. Población de estudio. 3.1.3. Recolección de datos. 3.1.4. Materiales. 3.1.5. Criterios de inclusión. 3.1.7. Toma de muestra. 3.1.7.1. Toma de muestra endocervical. 3.1.7.2. Toma de muestra de orina. 3.1.8. Transporte y procesamiento de las muestras. 3.1.9. Metodología. 3.1.9.1. Procesamiento de las muestras para PCR-TR. 3.1.10. Plan de análisis de resultados. – Capítulo IV: Resultados y discusión. 4.1. Resultados. 4.2. Discusión.