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LEADER |
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003 |
PA-PaUSB |
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ta |
008 |
161205s2016 pn ao||frm||| 000 0 spa |
040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá
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060 |
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4 |
|a TM QW 138.5.E8
|b C278 2016 C27
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082 |
0 |
4 |
|2 21
|a TM 616.92 C27
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100 |
1 |
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|a Castillo Bósquez, Sharon Ibeth
|e autor
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245 |
1 |
0 |
|a Estandarización de las pruebas de Elisa y Western Blot para la detección de IgA específica contra E. coli en orina
|c / presentado por: Sharon Ibeth Castillo Bósquez ; director: Dr. Manuel María Adames
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264 |
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3 |
|a Panamá :
|b Universidad, Vicerrectoría de Investigación y Postgrado,
|c 2016.
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300 |
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|a xix, 192 páginas :
|b tablas, fotografías ;
|c 28 cm.
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336 |
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|2 rdacontent
|a texto
|b txt
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337 |
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|2 rdamedia
|a sin mediación
|b n
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338 |
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|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
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500 |
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|a Trabajo de graduación para optar por el título de Maestría en Ciencias Biomédicas con Énfasis en Inmunología. – Página del título.
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500 |
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|a En: UP-RID
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502 |
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|g Tesis Maestría.
|b Maestría en Ciencias Biomédicas con Énfasis en Inmunología.
|c Universidad de Panamá. Vicerrectoría de Investigación y Postgrado. Facultad de Medicina,
|d 2016
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504 |
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|a Incluye referencias bibliográficas y anexos.
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520 |
3 |
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|a EI presente estudio tuvo el objetivo de estandarizar cualitativamente una prueba de ELISA y de Western Blot para detectar IgA especifica contra E. coli en orina. En la estandarización de la prueba de ELISA los micropocillos fueron recubiertos con una solución de OM-89 de 4 ug/ml. La dilución adecuada del conjugado fue de 1:50,000; la muestra de orina fue utilizada sin diluir; y los tiempos de incubación de la muestra y del conjugado correspondieron a 2 horas y una hora respectivamente. Se seleccionaron 32 controles negativos, con urocultivos negativos y una visible negatividad en pruebas de ELISA para detectar IgA específica contra E. coli en orina en análisis previos. Se obtuvo un punto de corte de 0.779. De 109 muestras de orina analizadas por ELISA, 27 fueron positivas, de las cuales 17 tenían urocultivos positivos por E. coli; nueve tenían urocultivos negativos, y una tenía urocultivo positivo por Klebsiella pneumoniae. De las muestras positivas por ELISA, 15 fueron analizadas por Western Blot. Resultaron todas positivas, obteniéndose reacción contra proteínas de pesos moleculares aproximados de 21kDa a 152kDa. Las más inmunogénicas fueron de aproximadamente 152kDa y de 49kDa. En la literatura se reportaron dos proteínas correspondientes, la ARN polimerasa subunidad beta dirigida por ADN (RpoB) de 151kDa y la Biotin Carboxilasa (accC) de 49kDa. Se concluye que estas pruebas permiten valorar cualitativamente la presencia de IgA específica contra E. coli en orina. Tienen una valiosa aplicación clínica e investigativa para evaluar el efecto del uso de medicamentos e inmunoestimuladores utilizados para tratar infecciones de las vías urinarias, en estudios de seguimiento y/o comparativos.
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650 |
1 |
7 |
|2 DCS
|9 168460
|a ENSAYO DE INMUNOABSORCION ENZIMATICA
|x METODOS
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650 |
1 |
7 |
|2 DCS
|9 168464
|a WESTERN BLOTTING
|x METODOS
|
650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 168813
|a INMUNOGLOBULINA A
|x AISLAMIENTO Y PURIFICACION
|
650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 159578
|a ESCHERICHIA COLI
|x INMUNOLOGIA
|
650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 153742
|a ORINA
|x VIROLOGIA
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650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 196983
|a INFECCIONES URINARIAS
|
650 |
|
7 |
|9 174426
|a INFECCIONES POR ESCHERICHIA COLI
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700 |
1 |
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|a Adames, Manuel María
|e asesor
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942 |
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|
|c TS
|2 ddc
|
945 |
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|a VV
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999 |
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|c 200988
|d 200987
|
952 |
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|0 0
|1 0
|2 nlm
|4 0
|6 TM Q W 00138.00005.E00008 C00
|7 0
|8 T
|9 327918
|a 28
|b 28
|c 18
|d 2016-12-05
|o TM QW 138.5.E8 C278 2016
|p 00076133
|r 2016-12-05
|t e.1
|w 2016-12-05
|y TS
|
952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 TM_616_920000000000000_C27
|7 0
|8 T
|9 336707
|a 10
|b 10
|c 15
|d 2017-03-14
|e obsequio
|o TM 616.92 C27
|p 00301943
|r 2017-03-14
|t e.1
|w 2017-03-14
|y TS
|