Preparación de glóbulos rojos empacados a través de la correlación entre el hematocrito pre-donación y el volumen de glóbulos rojos empacados, requisitos del control de calidad

Esta investigación se basa en evaluar el proceso de fraccionamiento, específicamente el proceso de empacado de glóbulos rojos para determinar si la metodología utilizada usualmente, la cual es dejar dos dedos de plasma a todas las unidades sin tomar en cuenta el hematocrito pre-donación, es la adecu...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Polanco, Julio (autor)
Otros Autores: Polanco, Patricia (autor), Navarro Kreitz, Evelyn (asesor)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Materias:
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245 1 0 |a Preparación de glóbulos rojos empacados a través de la correlación entre el hematocrito pre-donación y el volumen de glóbulos rojos empacados, requisitos del control de calidad  |c / autores: Julio Polanco, Patricia Polanco ; Directora: Mgtr. Evelyn Navarro 
264 3 |a Panamá :   |b Universidad,   |c 2018 
300 |a xi, 134 páginas :   |b ilustraciones a color, cuadros, gráficas ;   |c 28 cm 
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500 |a "Trabajo presentado a consideración de los profesores evaluadores para optar por el título de Licenciado en Tecnología Médica". -- Página de título. 
500 |a Consultor: Lic. Douglas Castillo. 
502 |g Tesis  |b Licenciatura  |c Universidad de Panamá. Facultad de Medicina, Escuela de Tecnología Médica,   |d 2018 
520 3 |a Esta investigación se basa en evaluar el proceso de fraccionamiento, específicamente el proceso de empacado de glóbulos rojos para determinar si la metodología utilizada usualmente, la cual es dejar dos dedos de plasma a todas las unidades sin tomar en cuenta el hematocrito pre-donación, es la adecuada y de igual manera evaluar si a través de esta metodología se logra que los productos obtenidos cumplan los requisitos mínimos del control de calidad. Dentro del proceso de empacado de glóbulos rojos en los bancos de sangre, muchas veces, se acostumbra a trabajar con algunas técnicas que resultan ser muy subjetivas y no conllevan un proceso estándar que puedan garantizar que estas técnicas sean las correctas. Es de suma importancia encontrar la forma en que se pueda estandarizar la cantidad de plasma que debe dejarse en la bolsa madre tomando en cuenta el Hematocrito previo a la donación para obtener una unidad con Glóbulos Rojos correctamente empacados. Por esto, con este trabajo investigativo, buscamos determinar la correlación más adecuada entre el hematocrito pre-donación y el volumen de empacado de glóbulos rojos, obteniendo así preparaciones de unidades de concentrado de glóbulos rojos que cumplan con los parámetros del control de calidad. Para esto se utiliza una metodología experimental en donde se procesa la unidad de manera analítica midiendo en centímetros la cantidad de plasma que se saca de la unidad y midiendo el volumen final de la misma. Buscamos con este estudio determinar la correlación adecuada entre el Hematocrito pre-donación y el volumen final de glóbulos rojos empacados en las unidades del Banco de Sangre del Hospital de Especialidades Pediátricas Omar Torrijos Herrera. Para este fin realizaremos el control de calidad con el objetivo de determinar el hematocrito de glóbulos rojos empacados (GRE) listos para ser transfundidos. De igual manera analizamos si el método utilizado para establecer la cantidad de plasma sobrenadante en los GRE es adecuado y elaboramos una tabla que nos indica el volumen ideal de Glóbulos Rojos Empacados en correlación al hematocrito pre donación de dicho donante para garantizar que cumplan con el parámetro de hematocrito dentro de los criterios de control de calidad. Los Controles de Calidad realizadas a las unidades de glóbulos rojos empacados en distintas entidades arrojan datos de que entre el 50% y 58% de estas unidades no cumplen con el criterio de Hematocrito adecuado (65% - 75%); siendo esto preocupante ya que más de la mitad de las unidades están siendo transfundidas con el riesgo de que no cumplan su función terapéutica; sin embargo, alrededor del 83% de la unidades empacadas con el procedimiento en estudio entraron en las concentraciones que cumplen con el control de calidad, favoreciendo esto a que las unidades sean un mejor producto que logre cumplir con las razones por la cual fue transfundida a un paciente. 
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