| Sumario: | Introducción: Son pocos los estudios realizados en Panamá sobre el reporte de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y el comportamiento de las mismas. Aunado a las estadísticas desactualizadas sobre la Salud pública en nuestro país. Es de suma importancia conocer el comportamiento de las notificaciones de RAM que ingresan al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) para poder identificar las necesidades o problemas en el uso racional de medicamentos. Objetivo: Caracterizar las notificaciones de sospechas de las reacciones adversas reportadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia en la República de Panamá, en el periodo de abril a diciembre de 2016. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo con un muestreo de tipo no probabilístico, mediante entrada consecutiva al CNFV para los meses de estudio, de abril a diciembre de 2016. Se analizó cada variable (frecuencia, reacción adversa, etc.), se valoraron las notificaciones según la calidad de información, y se determinó el porcentaje de reincidencias de las notificaciones recibidas en los meses de estudio. Todos los datos recolectados se analizaron en PASW Statistics 19 (SPSS Inc, and IBM Company) y Ese utilizó Excel 2010 para la elaboración de gráficos. Resultados: Se determinó que el CNFV recibió un total de 220 notificaciones, siendo la mayoría pacientes femeninos (67.9%). El Interferon beta-lb (13%) medicamento utilizado para esclerosis múltiple, seguido de paricalcitol (6.7%) para hiperparatiroidismo, fueron los medicamentos mayormente involucrados en las notificaciones. El tipo de organización que más notificó fue el sector privado (Industria Farmacéutica) con 81.1% y el profesional de salud fue el farmacéutico (60%). Sobre el grado de calidad de la información, se identificó que el 59.1% de las notificaciones estaban incompletas. ConcIusión: Este estudio analizó el comportamiento de las notificaciones de sospechas de RAM a nivel del CNFV. A pesar de que la notificación está reglamentada en nuestro país, los resultados demuestran que la industria es la que más reporta lo que es consistente con los RAM y medicamentos reportados. Es importante mencionar que las notificaciones están en su mayoría incompletas, generando un atraso en el proceso de evaluación de la casualidad, lo que sugiere reforzar la divulgación del llenado del formulario o incluir un instructivo. Palabras claves: Farmacovigilancia (FV), notificación espontánea, reacción adversa a medicamentos (RAM), reportes de RAM, caracterización
|
|---|