Manual instrucciones para el registro de medicamentos en el Sistema SUMA

Ejemplares similares

• Propuesta de una manual de procedimientos para elaborar un registro farmacéutico de medicamentos /
  por: Morales Arrué, Claudia Rosel
  Publicado: (2015)
• Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
  por: Castán Etreros, Daniel 1993-
  Publicado: (2022)
• Homologación de los documentos solicitados por las entidades regulatorias para el registro sanitario de medicamentos de la compañía CALOX de Costa Rica S.A. con los requisitos establecidos por el Reglamento técnico centroamericano, República Dominicana, Panamá, Ecuador, Perú y Colombia : CALOX de Costa Rica S.A. /
  por: Sequeira Guzmán, José David 1992-
  Publicado: (2018)
• Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
  por: Barquero Solano, Arisai 1996-
  Publicado: (2022)
• Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
  por: Vásquez Monge, Daniela 1996-
  Publicado: (2023)