Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Caballeros Barillas, Karina Haydee
Formato:	Tesis Libro
Publicado:	Guatemala : USAC, 1997.
Materias:	Medicamentos formas de posología sólida > Investigaciones Control de procesos químicos

Evaluación del contenido de clorhidrato de tetraciclina en formas farmacéuticas tipo cápsula de gelatina dura, elaboradas y distribuidas por laboratorios nacionales /
por: Zuchini Morales, Nineth Rossina
Publicado: (1997)

Cuantificación de clormezanona y dipirona combinados en una misma forma farmacéutica /
por: García Marroquín, Ruth Oralia
Publicado: (1996)

Contribución al estudio de perfil de disolución de fenitoina sódica, en cápsulas manufacturadas por laboratotios nacionales /
por: Gaitán Cerezo, Cira Victoria
Publicado: (2006)

Evaluación de la calidad de los analgésicos tipo Diclofenaco 50 mg, tableta, distribuidos en ventas sociales de medicamentos, del Programa de Accesibilidad de Medicamentos (PROAM), que funcionan en la ciudad capital /
por: Velásquez González de Amado, Celeste Nicté
Publicado: (2005)

Determinación de la intercambiabilidad terapéutica de secnidazol 500 mg tableta que se expende en las farmacias de PROAM/IGSS versus el medicamento innovador a través de perfiles de disolución /
por: Villatoro Barrera, Miguel Angel
Publicado: (2014)

Evaluación de la utilización de avena (Avena Sativa L.) como aglutinante en la formulación de tabletas de acetaminofén /
por: Recinos Ortiz, Ana Gabriela
Publicado: (2011)

Ensayo de disolución in vitro y cuantificación en tabletas a base de ciprofloxacina que se fabrican en Guatemala /
por: Rodas Obregón, Edna Liliana
Publicado: (1997)

Evaluación de la calidad fisicoquímica de comprimidos a base de metronidazol que se comercializan en Guatemala /
por: Sandoval López, Maritza
Publicado: (1997)

Evaluación de la calidad fisicoquímica de los comprimidos efervescentes que se distribuyen en Guatemala /
por: Montes de León, Berta Mariela
Publicado: (1996)

Determinación de los rangos ideales de excipientes naturales en la fabricación de un comprimido /
por: Nufio Martínez, Nandy Lorena
Publicado: (2015)

Evaluación del uso de Amaranto (Amranthus cruentus L.) como desintegrante en la formulación de compromidos farmacéuticos orales desintegración normal.
por: Archila Andrade, Ana Mariel
Publicado: (2022)

Evaluacion de la calidad fisicoquímica de comprimidos a base de ranitidina que manufactura y comercializa la industria farmacéutica nacional /
por: Alegría López, Zaida Jeannette
Publicado: (1996)

Pruebas de disolución de tabletas de acetaminofen elaboradas utilizando almidón de banano como desintegrante en comparación al estándar (almidón de maíz) /
por: Cruz Cabrera, Mayra Alejandra
Publicado: (2011)

Evaluación del desempeño de la cáscara de huevo como componente de desintegración en comprimidos efervescentes comparando parámetros físico-mecanicos de los mismos con comprimidos efervescentes que utilizan bicarbonato de sodio como componente de desintegración /
por: Mijangos García, Alí José
Publicado: (2014)

Evaluación de la utilización de avena (Avena sativa L.) como desintegrante en la formulación de tabletas de acetaminofen /
por: España Menchú, Josué Elcána
Publicado: (2012)

Evaluación de la calidad de los medicamentos esenciales, con forma farmacéutica sólida, en el hospital nacional y centros de abastecimiento de la red de servicios de Huehuetenango, por medio de pruebas físicas, desintegración e identificación de principios activos por cromatografía en capa fina según el manual de pruebas para usuarios del GPHF-MINILAB publicado por Global Pharma Health Fund /
por: Sandoval Pérez, Ana Ligia
Publicado: (2015)

Dispensación de productos parafarmacéuticos
por: Hernández Giménez, Benito
Publicado: (2013)

Elaboracion de tabletas a partir de cáscara de banano para el tratamiento del estreñimiento y la diarrea/
por: Revolorio Herrera, Ana Silvia
Publicado: (2015)

Comparación del método de cromatografía líquida de alta resolucion (HPLC) y el método de titulación potenciométrica ácido-base para la cuantificación de alendronato de sodio utilizados en el Laboratorio Nacional de Salud /
por: Valdés Pérez, Marylin del Rosario
Publicado: (2006)

Evaluación de la calidad físico - química de las tabletas con recubrimiento entérico de ácido acetilsalicílico genérico /
por: García Morán, Ilda Lorena
Publicado: (2006)

Utilización de fibra de celulosa del tallo de piña (Ananas comusus) como agente desintegrante en la fabricación por vía húmeda de comprimidos /
por: Marroquín Morales, Alejandra del Rosario
Publicado: (2016)

Nuevas técnicas en la fabricación de tabletas y comprimidos
por: Smith, W. Alfonso
Publicado: (1957)

Atención farmacéutica dirigida a pacientes con diagnóstico de retinoblastoma de la Unidad Nacional de Oncología Pediátrica.
por: López Ramírez, Feby Betzabé
Publicado: (2009)

Caracterización de los productos sólidos (tabletas) de liberación inmediata fabricados por laboratorios Rigar, S.A. Panamá según el sistema de clasificación biofarmacéutica (SCB)
por: Adames Mencomo, Pedro Juan

Uniformidad de unidades de dosificación de las mitades de tabletas de Warfarina e Hidroclorotiazida con Triamtereno, utilizando dos métodos diferentes de corte
por: Martínez de Noriega, Yariela

Ensayo y perfil de disolución de tabletas de loperamida de 2 mg de marcas comerciales fabricadas por laboratorios nacionales, que se expenden en farmacias comerciales de la ciudad capital /
por: Diaz Marcos, Arquimides Jokael
Publicado: (2013)

Determinación de la intercambiabilidad de amoxicilina genérica de 500 mg en cápsulas, producidas por laboratorios nacionales, comparado con el producto de referencia, mediante el establecimiento de perfiles de disolución /
por: De Gandarias López, Igor
Publicado: (2008)

Preferencias de la población del área urbana de la ciudad de Guatemala, en relación a la forma farmacéutica para medicamentos de venta libre, segun la indicación farmacológica /
por: González Castellanos, Elly Natalia
Publicado: (1997)

Guía farmacoterapéutica dirigida al personal de enfermería y técnicos de farmacia del hospital de Escuintla del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social /
por: Rodríguez Gomar, Astrid Silvana
Publicado: (2013)

Actualización de la lista básica de medicamentos de la Unidad Nacional de Oncología Pediátrica -UNOP-.
por: Lobos de León, Gloria Guadalupe
Publicado: (2009)

Pruebas basicas para formas farmaceuticas
Publicado: (1992)

Elaboración de comprimidos de clorhidrato de defenhidramina 25 mg, empleando el proceso de granulación activada por la humedad en el laboratorio Mauricio Díaz Muller, 2017 / Isabel Karina Gonzalez Chavez, Adelina Esperanza Amador Narvaez, Cinthia Karina Guerrero Pichardo
por: González Chávez, Isabel Karina

Comparación de dos métodos cuantitativos para determinación de Fenilcetonuria en neonatos en el Hospital General San Juan de Dios /
por: Del Olmo Miranda, Ana Isabel
Publicado: (2008)

Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas
Publicado: (2010)

Guía terapeútica nacional
Publicado: (1985)

Guía terapeútica nacional
Publicado: (1984)

La estructura electrónica de los sólidos /
por: Falicov, Leopoldo M
Publicado: (1967)

Manual y material didáctico de patologías de mayor prevalencia en Guatemala dirigido a dependientes de farmacia /
por: Morales González, Herberth Armando
Publicado: (2013)

Implementación del Vademécum de Medicamentos nombrados por denominación común internacional en Guatemala fase III comprendiendo los medicamentos de la letra N a la Z /
por: Reyes Bravo, Pablo Rubén
Publicado: (2013)

Vademécum de medicamentos nombrados por Denominación Común Internacional registrados en Guatemala /
por: Alvarez Argueta, Aleyda Beraly
Publicado: (2013)

Equivalencia farmacéutica de cápsulas a base de nifedipina agente antianginoso y antihipertensivo distribuido en la ciudad capital /

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