Elaboración de una guía para la verificación de Buenas Prácticas de Manufactura en una Industria Farmacéutica que elabora productos farmacéuticos Estériles basada en el Informe 32 Clasificada en Criterios críticos, mayores, menores e informativos /
Autor principal: | Pontaza Juárez, Mariela |
---|---|
Formato: | Tesis Libro |
Publicado: |
Guatemala :
USAC,
2015.
|
Materias: | |
Acceso en línea: | Texto completo |
Ejemplares similares
-
Organización y diseño de una planta de productos farmacéuticos estériles
por: García Ramírez, Martha Cecilia
Publicado: (1985) -
Propuesta de diseño de una planta industrial para procesos de fitofármacos en forma farmacéutica líquida no estéril que cumplan las buenas prácticas de manufactura /
por: Nuñez Elizondo, Walter Roberto -
Evaluación y validación del sistema de purificación de aire de las áreas de producción de líquidos estériles y de líquidos no estériles de un laboratorio farmacéutico.
por: Escobar Cifuentes, Carlos Andrés
Publicado: (2019) -
Diseño de una metodología normalizada basada en gestión de riesgos y manufactura esbelta para la gestión de los procesos de reformulación en una industria farmacéutica /
por: Vargas Monge, Ronny Leonardo 1983-
Publicado: (2018) -
Elaboración de videotutoriales de Buenas Prácticas de Manufactura para la inducción del personal de una planta farmacéutica /
por: López de León, Luis Alberto
Publicado: (2020)