Evaluar la diferencia en cuantificación de rupatadina 10 mg tableta y 1 mg/ml solución oral en un estudio de estabilidad acelerada vrs. otro sobre acelerado a tráves de sus cinéticas de degradación utilizando un método validado en HPLC, en Lancasco.

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Díaz Calderón, Lesly Gabriela
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: Guatemala: Universidad de San Carlos de Guatemala, 2020.
Materias:
Acceso en línea: Texto completo
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040 |a Sistema de Bibliotecas USAC 
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100 |a  Díaz Calderón, Lesly Gabriela  
245 |a  Evaluar la diferencia en cuantificación de rupatadina 10 mg tableta y 1 mg/ml solución oral en un estudio de estabilidad acelerada vrs. otro sobre acelerado a tráves de sus cinéticas de degradación utilizando un método validado en HPLC, en Lancasco. 
260 |a  Guatemala:   |b Universidad de San Carlos de Guatemala,  |c 2020.  
300 |a  102 p. :   |b  il. ;   |c  28 cm.  
500 |a  Asesor: Ingeniero Adolfo Narciso Gramajo Antonio  
502 |a  Tesis (Ingeniera Química). Universidad de San Carlos de Guatemala, Facultad de Ingeniería, 2020. 
504 |a  Bibliografía: p. 85-86 
650 |a  INDUSTRIA FARMACÉUTICA  |x INVESTIGACIONES 
650 |a  QUÍMICA FARMACÉUTICA 
653 |a  RUPATADINA - INVESTIGACIONES 
856 |u  http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/08/08_1835_Q.pdf   |3  Texto completo