Normalización del proceso de producción de medicamentos sólidos a través de buenas prácticas de manufactura en una empresa de productos para el consumo humano.

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Álvarez González, César Alfonso
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: Guatemala: Universidad de San Carlos de Guatemala, 2021.
Materias:
Acceso en línea:Texto completo
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040 |a Sistema de Bibliotecas USAC 
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100 |a  Álvarez González, César Alfonso  
245 |a  Normalización del proceso de producción de medicamentos sólidos a través de buenas prácticas de manufactura en una empresa de productos para el consumo humano. 
260 |a  Guatemala:   |b Universidad de San Carlos de Guatemala,  |c  2021.  
300 |a  122 p. :   |b  il. ;   |c  28 cm.  
500 |a  Asesor: Ingeniero Derik Alejandro Güil Tunchez  
502 |a  Tesis (Ingeniero Industrial). Universidad de San Carlos de Guatemala, Facultad de Ingeniería, 2021. 
504 |a  Bibliografía: p. 117-119  
650 |a ADMINISTRACIÓN DE LA PRODUCCIÓN  
650 |a MEJORAMIENTO DE PRODUCTOS  
650 |a PROCESOS DE MANUFACTURA  
650 |a CONTROL DE PROCESOS INDUSTRIALES  
856 |u http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/08/08_4283_IN.pdf  |3 Texto completo