Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
El Síndrome X Frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad hereditaria, por medio de la expansión del trinucleótido CGG en la región 5’ no codificante del gen FMR1 (Retraso Mental Frágil X-1) situado en el cromo...
| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
| Materias: |
Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá
| Número de Clasificación: |
T 616.8588075 |
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| Copia | Disponible |