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Detección de los genotipos del inhibidor de Proteasa (PI) S Y Z en el Gen de Serpina 1 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica : atendidos en la Sección de Neumología del Hospital Dr. Alnulfo Arias Madrid mediante la técnica PCR tiempo real en el período de 1 octubre de 2022 al 30 de septiembre de 2023 /
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Prevalencia de la mutación en el factor V (G1691A), factor II (G20210A) y la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR C677T) en pacientes con riesgo de trombofilia y población sana de Panamá
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3
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
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Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
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5
Determinación en suero de los biomarcadores SFLT-1/PLGF en las pacientes hipertensas ingresadas a la Sala de Obstetricia del CHDRAAM con sospecha de preeclampsia. Año 2018
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6
Detección de mutaciones en el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en plasma por PCR en tiempo real en pacientes con cáncer de pulmón no mícrocitico (NSCLC)
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7
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
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8
Relación entre los polimorfismos C677T, A1298C en el gen metilentetrahidrofolato reductasa y los niveles de homocisteína en pacientes con sospecha de trombofilia genética atendidos en el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, año 2020 /
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Separación magnética de celulas tumorales circulantes (CTC), y su detección en sangre periférica de pacientes con cancer de mama, colorrectal y prostata, mediante la Técnica de Citometría de Flujo, en la Sección de Genética del C.H.D.A.A.M., año 2014
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Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)
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Diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas en cultivo de líquido amniótico mediante Tinción de Bandas G.
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Detección de los virus JC/BK en pacientes con trasplante renal mediante la técnica de PCR en tiempo real en el C. H. Dr. A.A.M. : año 2012- 2013
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Detección de mutaciones en el gen GJB2 mediante la técnica de secuenciación en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica atendidos en el C.H. Dr. A. A. M. : año 2012-2013
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14
Estandarización del método de cultivo de células de médula ósea para estudio citogenético de pacientes con leucemias agudas
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15
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
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16
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
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Estandarización de la prueba de tripsina inmunoreactiva para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el laboratorio de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid
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Detección de citomegalovirus en pacientes con trasplante renal y trasplante de médula ósea mediante la técnica de PCR en tiempo real en el C.H.Dr.A.A.M. Año 2015
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Evaluación del protocolo tripsinógeno inmunorreactivo-proteína asociada a la pancreatitis (IRT-PAP) para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el Instituto Nacional de Genética Médica y Genómica de la Caja de Seguro Social. enero-julio, 2023 /
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Tamizaje de citomegalovirus mediante la técnica de PCR en tiempo real en muestras de saliva de neonatos nacidos en el C.H.Dr.A.A.M. durante el periodo de marzo-abril del 2016
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