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1
Prevalencia de la mutación en el factor V (G1691A), factor II (G20210A) y la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR C677T) en pacientes con riesgo de trombofilia y población sana de Panamá
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2
Detección de mutaciones en el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en plasma por PCR en tiempo real en pacientes con cáncer de pulmón no mícrocitico (NSCLC)
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3
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
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4
Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
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5
Determinación en suero de los biomarcadores SFLT-1/PLGF en las pacientes hipertensas ingresadas a la Sala de Obstetricia del CHDRAAM con sospecha de preeclampsia. Año 2018
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6
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
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7
Relación entre los polimorfismos C677T, A1298C en el gen metilentetrahidrofolato reductasa y los niveles de homocisteína en pacientes con sospecha de trombofilia genética atendidos en el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, año 2020 /
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8
Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)
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9
Diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas en cultivo de líquido amniótico mediante Tinción de Bandas G.
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Artículo
10
Separación magnética de celulas tumorales circulantes (CTC), y su detección en sangre periférica de pacientes con cancer de mama, colorrectal y prostata, mediante la Técnica de Citometría de Flujo, en la Sección de Genética del C.H.D.A.A.M., año 2014
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11
Detección de los virus JC/BK en pacientes con trasplante renal mediante la técnica de PCR en tiempo real en el C. H. Dr. A.A.M. : año 2012- 2013
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12
Detección de mutaciones en el gen GJB2 mediante la técnica de secuenciación en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica atendidos en el C.H. Dr. A. A. M. : año 2012-2013
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13
Estandarización del método de cultivo de células de médula ósea para estudio citogenético de pacientes con leucemias agudas
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14
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
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15
Estandarización de la prueba de tripsina inmunoreactiva para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el laboratorio de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid
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16
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
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17
Detección de citomegalovirus en pacientes con trasplante renal y trasplante de médula ósea mediante la técnica de PCR en tiempo real en el C.H.Dr.A.A.M. Año 2015
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18
Tamizaje de citomegalovirus mediante la técnica de PCR en tiempo real en muestras de saliva de neonatos nacidos en el C.H.Dr.A.A.M. durante el periodo de marzo-abril del 2016
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19
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
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20
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
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