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1
Búsqueda de modificadores genéticos en una enfermedad causada por mutaciones inestables : distrofia miotónica tipo 1 /
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2
Progressive muscular dystrophy diagnosis and problems of rehabilitation /
Libro
3
Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rica family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCNI gene /
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4
The dystrophinopathies in Costa Rica /
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Artículo
5
Tamizaje de deleciones en pacientes clínicamente distrofinopáticos y estimación de dosis génica en posibles portadoras. Costa Rica, 1998-2000 /
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6
Factores de riesgo de mortalidad en el adulto mayor desnutrido hospitalizado /
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7
Propuesta de un protocolo actualizado para el abordaje del paciente con distrofia muscular atendido en el Centro Nacional de Rehabilitación Hospital Doctor Humberto Araya Rojas /
por Rodríguez Ramírez, Susy 1978-
Publicado 2011
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8
La dystrophie musculaire progressive infantile : etude clinique, biochimique et genetique /
Libro
9
Muscular dystrophy : history, clinical status, muscle strength, and biopsy findings /
por Fetterman, G. H., Fetterman, G. H.
Publicado 1956
Libro
10
On the structure of the human striate area /
por Braak, Eva, Braak, Eva
Publicado 1982
Libro
11
Propuesta de atención para la prescricpción de ejercicio en el paciente portador de distrofia muscular en la Clínica de Distrofias Musculares del Centro Naconal de Rehabilitación, año 2018 /
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12
Caracterización fenotípica - genotípica de los pacientes con análisis molecular por Distrofia Muscular de Duchenne y Becker en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del 1 de enero del 2001 al 31 de diciembre del 2017 /
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13
Miopatía /
Publicado 1995
Libro
14
Tratado de anatomía patológica general para veterinarios y estudiantes de veterinaria
por Kilt, T.
Publicado 1985
Libro
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