Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rica family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCNI gene /

Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rica family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCNI gene /

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Morales Montero, Fernando Alberto 1973- (Autor/a)
Formato: Artículo
Lenguaje:English
Materias:
MIOTONIA > DIAGNOSTICO
GENETICA HUMANA
DISTROFIA MUSCULAR
MUSCULOS > ENFERMEDADES
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