Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal resessive mytonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1gene
Autor principal: | |
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Formato: | Artículo |
Lenguaje: | Spanish |
Materias: |
Sistema de Bibliotecas de la Universidad Nacional de Costa Rica
Número de Clasificación: |
H 574.909 |
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Copia | Disponible |