Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal resessive mytonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1gene

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Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal resessive mytonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1gene

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Morales, Fernando
Formato:	Artículo
Lenguaje:	Spanish
Materias:	ENFERMEDADES HEREDITARIAS HIPERTROFIA MUSCULOS

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