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Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal resessive mytonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1gene
Detalles Bibliográficos
Autor principal:
Morales, Fernando
Formato:
Artículo
Lenguaje:
Spanish
Materias:
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
HIPERTROFIA
MUSCULOS
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