Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rica family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCNI gene /
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Formato: | Artículo |
Lenguaje: | English |
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Acceso en línea: | Ver documento digital |
Descripción Física: | 1-11 : ilustraciones en blanco y negro. |
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