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1
Chasing men on fire : the story of the search for a pain gene /
por Waxman, Stephen G.
Publicado 2018
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Libro
2
Enfermedad de Wilson : manual dirigido al profesorado de centros educativos de los cantones de Puriscal, Mora y Acosta para mejorar la comprensión de la enfermedad de Wilson en la población estudiantil que la padece /
por Mora Escalante, Elena 1975-
Publicado 2021
Libro
3
Estudio del gen Med25 como responsable de la neuropatía periférica hereditaria ARCMT2B /
por Araya Callís, Carolina
Publicado 2006
Tesis Libro
4
Exclusión de LOCI candidatos como responsables del fenotipo de polidactilia postaxial tipo B en una familia costarricense /
Tesis Libro
5
Formación y resultados iniciales de la Clínica de Artritis Reumatoide Temprana en el Hospital Calderón Guardia, de mayo a diciembre del 2003 /
Tesis Libro
6
Frecuencias de las mutaciones C282Y y H63D en el gen HFE asociado a la hemocromatosis hereditaria en familiares y pacientes con hemacromatosis, cirrosis criptogénica y diabetes tipo I que acuden a los servicios del Hospital San Juan de Dios, Costa Rica /
por Cordero Gómez, Carlos Alberto
Publicado 2010
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Tesis Libro
7
Hallazgos morfológicos por imágenes con tomografía dental volumétrica, en familias costarricenses identificadas con amelogénesis imperfecta /
Tesis Libro
8
Enfoque urológico de la enfermedad de Von Hippel-Lindau : revisión bibliográfica
Tesis Libro
9
Aberraciones cromosomicas, Hospital Nacional de Niños, 1977-1984, Costa Rica /
Tesis Libro
10
Algunos trastornos hereditarios del eritrocito y frecuencia relativa de ferropenia en donadores de sangre de raza negra y negoide costarricense /
por Bolaños Villalobos, Mónica
Publicado 1997
Tesis Libro
11
Análisis de las mutaciones del gene CFTR y de los marcadores polimórficos asociados en familias con fibrosis quística en Costa Rica /
por Sandí Díaz, Manfred
Publicado 2005
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Tesis Libro
12
Análisis de ligamiento de los polimorfismos BCL I y HIND III para detección de portadoras de hemofilia A y análisis espacial de la hemofilia en Costa Rica /
Tesis Libro
13
Búsqueda de modificadores genéticos en una enfermedad causada por mutaciones inestables : distrofia miotónica tipo 1 /
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Tesis Libro
14
Malformaciones cardiovasculares y anomalías del sistema gastrointestinal en los pacientes ingresados al servicio de Neonatología del Hospital Nacional de Niños durante el período de octubre del 2001 a setiembre del 2002 /
por Calvo Calderón, Marcela 1972-
Publicado 2003
Tesis Libro
15
Mutaciones en el gen de conexina 26 causantes de sordera neurosensorial no sindrómica, Hospital México, Costa Rica /
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Tesis Libro
16
Origen de la mutación Thr124Met en el gen MPZ y la frecuencia génica de la mutuación Ala335Val en el gen MED25, causantes de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth /
Tesis Libro
17
Detección de portadores de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 en una población de Nicoya, Costa Rica /
Tesis Libro
18
Detección del gen gtfB en cepas de Streptococcus mutans aisladas de la cavidad oral de una muestra de niños y niñas costarricenses mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) /
Tesis Libro
19
Determinación de las mutaciones presentes en los genes MPZ, MED25, GJB1, GDAP1, de la duplicación del GEN PMP22 y establecimiento de la correlación genotipo-fenotipo en individuos costarricenses afectados con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth /
por Sánchez Chacón, Silvia
Publicado 2013
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Tesis Libro
20
Positional cloning and mutation analysis of candidate genes in families with hereditary motor and sensory neuropathy /
Libro
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